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本品為2 -[l-甲基-6-W羥基苯乙基)-2-呢啶基]苯乙酮鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C222H27N02•HC1應(yīng)為99.0%?101.5% 。
本品為白色結(jié)晶或顆粒狀粉末;無臭;水溶液顯弱酸性反應(yīng)。
本品在乙醇中易溶,在水中略溶。
取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含1Omg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—56°至一58°。
取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10ug的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在249mn的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)為 360?390。
取本品約10mg,加硫酸lml溶解后,加甲醛溶液1滴,即顯紅色。
本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集1197圖)一致。
本品顯氯化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
取本品0.25g,加水溶解并稀釋至25ml,溶液應(yīng)澄清無色。
臨用新制。取本品,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含lmg 的溶液,作為供試品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照髙效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH 值至3.0)-甲醇(55:45 )為流動相,檢測波長為210nm。理論板數(shù)按洛貝林峰計(jì)算不低于3000,洛貝林峰與相鄰峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對照溶液各10u1,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5 倍(0.5% ) ,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0% ) 。
取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,減失重量不得過1.0 % (通則0831)。
不得過0.1 % (通則0841)。
取本品約0.3g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.lmol/L)滴定,兩個突躍點(diǎn)體積的差為滴定體積。每lml氫氧化鈉滴定液(0.lmol/L相當(dāng)于37.39mg 的 C22H27N02•HCI。
呼吸興奮藥。
遮光,密封,在陰涼處保存。
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