中國是制藥大國，藥企數(shù)量和原料藥生產(chǎn)規(guī)模在世界上遙遙，但遺憾的是，中國在世界醫(yī)藥領(lǐng)域始終沒有大作為。這是因為中國藥企正面臨“一小二多三低”的現(xiàn)狀。

　　一小：企業(yè)規(guī)模小。白慧良告訴記者，不包括生產(chǎn)中藥飲片的企業(yè)，我國僅在制藥制劑方面的企業(yè)就有4500多家，但九成為小型企業(yè)。2013年中國企業(yè)500強中，藥企僅15家；2010年，銷售收入超100億元的藥企僅有10家，超50億元的僅有17家。

　　二多：仿制藥生產(chǎn)多，產(chǎn)品重復(fù)多。首先，于明德指出，目前我國90%以上的國產(chǎn)藥為仿制藥。牛正乾解釋說，仿制藥是指與原研藥在劑量、質(zhì)量、安全性和效力以及適應(yīng)人群上相同或相近的一種仿制品。其次，我國多數(shù)藥企產(chǎn)品少，重復(fù)生產(chǎn)、盲目擴大現(xiàn)象突出，如克拉霉素、羅紅霉素、阿奇霉素和左氧氟沙星等抗生素泛濫，藥企常陷入供大于求的窘境。

　　三低：創(chuàng)新能力低，藥品質(zhì)量低，市場競爭力低。白慧良指出，我國藥企開發(fā)的大多數(shù)藥品技術(shù)含量低，集中在仿制藥、治療基礎(chǔ)疾病的藥物上，像抗腫瘤藥等藥基本沒有份額，只能依賴進口，導(dǎo)致競爭力低。由于生產(chǎn)仿制藥的企業(yè)多，眾多企業(yè)紛紛展開價格戰(zhàn)，甚至以犧牲質(zhì)量來降低成本，導(dǎo)致質(zhì)量下降。白慧良說，很多仿制藥甚至達不到原研藥療效的60%.

　　有專家稱：2010~2015年是新藥到期的密集期。預(yù)計2015年左右，國內(nèi)仿制藥規(guī)?？赡芙咏?000億元，這對國內(nèi)藥企是個好消息。

　　要提高中國藥企的競爭力，根本還是要提升研發(fā)能力。國家“重大新藥創(chuàng)制專項”計劃提出：我國到2015年開發(fā)出30種原創(chuàng)新藥；到2020年讓新藥研發(fā)能力達世界*水平。近年，我國在創(chuàng)新藥方面有所突破，不少企業(yè)已嘗到甜頭，國家相關(guān)部門要繼續(xù)鼓勵支持，對于*的新藥，國家應(yīng)提高審批速度，在土地、稅收、平臺搭建方面給予優(yōu)待。