在泰事達標準系列里，有五種類型的無菌檢驗隔離器可用選擇。這些隔離器模型的附加功能是添加的測試材料和樣品可以通過傳遞腔室送入和進行生物凈化，與此同時，無菌測試在主腔室中進行。無菌測試的過程可以是連續(xù)的；在不破壞工作環(huán)境的情況下，將樣品和測試材料傳遞到隔離器。
　　
　　特點如下
　　
　　帶有報警設定點的正壓，避免任何產(chǎn)品污染
　　
　　單向湍流（EUGMP級別A，維持隔離器內(nèi)部的無菌環(huán)境
　　
　　玻璃觀察板是"鷗翼"型，以鉸鏈向上和向外開啟。在打開位置，采用氣體支柱保持門的打開狀態(tài)。
　　
　　所有門的膨脹密封技術(shù)確保非常低的泄漏率，符合ISO14644-7中的zui嚴格的泄露標準。
　　
　　對H202的高抵抗性，不會導致過多的氣體處理，因此將生物凈化周期時間減到zui少。
　　
　　設計，適合于采用廣泛的系統(tǒng)進行生物凈化，滿足用戶的要求：
　　
　　集成的VHP發(fā)生器
　　
　　獨立的VHP發(fā)生器
　　
　　*的集成的iHP發(fā)生器，提供zui有成本效益的生物凈化解決方法
　　
　　基于PLC的用戶友好的自動控制，配有自動的泄漏測試功能（保壓測試）
　　
　　作為標準，設備包括：
　　
　　內(nèi)部溫度監(jiān)測傳感器
　　
　　內(nèi)部濕度監(jiān)測傳感器
　　
　　橢圓形的手套端口，設計符合合理的人體工程學的姿勢，同時，將操作者的手臂動作zui大化。
　　
　　手套是一個三段式設計，實現(xiàn)不破壞隔離器無菌環(huán)境的情況下進行手套的更換。
　　
　　AISI316L級別的不銹鋼，全焊接，無焊縫，平滑的內(nèi)部表面，確保了完整的清潔度。
　　
　　支撐框架采用AISI304L不銹鋼制成。
　　
　　每個腔室內(nèi)的照明設備，可在外部進行維護。