過氧化氫智能消毒滅菌器
一、綜述
DVHP-Ⅰ型過氧化氫智能消毒滅菌器,是利用過氧化氫在常溫下氣體狀態(tài)比液體狀態(tài)更具殺孢子能力的優(yōu)點(diǎn),經(jīng)生成游離的氫氧基,用于進(jìn)攻細(xì)胞成分,包括脂類、蛋白質(zhì)和DNA組織,達(dá)到*滅菌的要求,經(jīng)專門設(shè)計制造而成的一種用于氣閘間、隔離器、傳遞艙、混粉機(jī)、離心機(jī)、凍干機(jī)、原料藥分裝C-RABS,小型潔凈室等密閉空間滅菌的設(shè)備,亦可用于灌裝線RABS的在線滅菌。
二.汽化技術(shù)參數(shù):
工作電源:AC220±22V 50Hz±1Hz
功 率:2000W
加藥速率:1~10ml/min
空氣流量:0-40m³/h
滅菌容積:≤50m3
氣化溫度:≤130℃
噪 音:≤60dB(A)
工作方式:連續(xù)工作
滅 菌 劑:30%食品級過氧化氫溶液
殺 滅 率:對嗜熱脂肪芽胞的殺滅能力達(dá)106
重 量:約120kg
外形尺寸:550mmХ620mmХ1000mm
三.汽化滅菌循環(huán)四個階段:
(1)準(zhǔn)備階段
對閃蒸器器,管道和腔體進(jìn)行預(yù)熱,利用降解除濕單元對密閉腔體進(jìn)行除濕,防止過氧化氫氣體冷凝。
(2)汽化階段
過氧化氫溶液通過蠕動泵注入汽化腔后,迅速汽化成過氧化氫蒸汽,通過預(yù)加熱空氣增強(qiáng)風(fēng)速后噴射入滅菌腔體內(nèi),直至達(dá)到VHP的目標(biāo)滅菌濃度,在汽化階段過氧化氫的高噴射速率、在密封空間很快會達(dá)到目標(biāo)滅菌濃度。
(3)維持階段
此階段,不斷會有過氧化氫蒸汽被噴射入腔體內(nèi),過氧化氫氣體擴(kuò)散至腔體各個角落,維持過氧化氫滅菌目標(biāo)濃度狀態(tài),以實(shí)現(xiàn)對滅菌表面的持續(xù)覆蓋和對微生物的持續(xù)殺滅。
此階段除濕單元制冷系統(tǒng)自動調(diào)節(jié)空間濕度防止過氧化氫氣體冷凝,同時對滅菌腔體的溫度自動控制,以減小溫度過高對器皿內(nèi)物料的影響;滅菌過程中包括過氧化氫氣體濃度、空間濕度、溫度、循環(huán)滅菌氣體流量、腔體壓差、過氧化氫噴射率等關(guān)鍵參數(shù),系統(tǒng)會實(shí)時記錄并打印。
(4)通風(fēng)階段
滅菌空間內(nèi)的過氧化氫蒸汽通過降解回收單元分解為氧氣和水蒸氣,也可采用輔助通風(fēng)設(shè)備將蒸汽排出滅菌房間外,直至監(jiān)測到的過氧化氫濃度低于1ppm。
四.技術(shù)優(yōu)點(diǎn):
凍干機(jī)在線滅菌我們選擇氣化過氧化氫滅菌,有幾個方面的優(yōu)勢:
1、改造成本低,只需1 臺 DVHP-Ⅰ 滅菌器,凍干機(jī)本體無改動,只需加裝進(jìn)氣閥、出氣閥。
2、常溫、常壓下滅菌,相對于蒸氣滅菌,凍干機(jī)的運(yùn)行壽命和維修周期延長。
3、VHP-Ⅰ 滅菌工藝性好,工藝十分容易驗(yàn)證(符合法規(guī)要求, 工藝控制)
4、低溫滅菌工藝(4-80°C)
5、在滅菌程序完成后,殘留物很少(不需再次清潔)
6、滅菌后無有毒副產(chǎn)品(健康& 安全7、對高效過濾器HEPA 穿透性好(玻璃纖維)滅菌所需時間短。
各種滅菌方法比較:
項(xiàng)目 | 殺菌能力 | 物料兼容性 | 使用方便性 | 滅菌時間 | 驗(yàn)證 | 環(huán)境/安全 | |
液體 | 次氯酸鈉 | ++ | + | + | + | + | + |
消毒劑(酚類、季銨鹽) | + | ++ | + | + | + | + | |
氣體 | 甲醛 環(huán)氧乙烷 | ++ +++ | + + | + ++ | + + | + +++ | + + |
二氧化氯 過乙酸系統(tǒng) 臭氧 | +++ +++ +++ | + + + | + + ++ | + + + | ++ ++ + | + + + | |
汽化過氧化氫 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
過氧化氫蒸汽材料兼容性
不好 | 可接受的 | 很好 | *的 |
黃銅 | 軟電鍍鋁 | 聚碳酸酯 | 鋁、不銹鋼 |
銅 | 聚亞安酯/聚酰胺 | 丙烯酸鹽 | 玻璃、石英 |
銀 | 聚苯乙烯 | Polytherimide | Polyphenylene Oxide |
| 一些聚酰胺 | 大部分科研硅樹脂 | 特氟龍 |
| 天然橡膠/聚縮醛 | 丙烯氰 | 聚乙烯 |
| 環(huán)氧碳酸鹽/一些硅樹脂 | 聚氯乙烯 | 聚丙烯 |
設(shè)備符合以下指南/標(biāo)準(zhǔn)
——藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (2010年修訂版)
——藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (2010年修訂版)附錄1 無菌藥品
——藥品GMP指南 (2011年8月*版)
——GAMP 藥品生產(chǎn)的自動化系統(tǒng)的驗(yàn)證,優(yōu)良自動化生產(chǎn)規(guī)范(GAMP 5);
——中華人民共和國藥典 2010版 滅菌法;
EN 60204-1 機(jī)械安全-機(jī)械電氣設(shè)備;
EN 292 – 1 & 2 機(jī)械安全-基本設(shè)計