*人組織因子途徑抑制物（TFPI）ELISA 試劑盒

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*人組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒ELISA試劑盒操作步驟
ELISA試劑盒使用前,將所有試劑充分混勻.不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差.
根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù).每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔.每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔.標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi).
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi).立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體.蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí).
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干.重復(fù)此操作3次.如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次.
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘.
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干.重復(fù)此操作3次.如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次.
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘.避免光照.
取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果.
在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值.人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒 

人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 
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人免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA試劑盒 
人粒細(xì)胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA試劑盒人糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒 

人干擾素調(diào)節(jié)因子(IRF)ELISA試劑盒 
人淋巴毒素β(LTB)ELISA試劑盒 
人淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒 
人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒
人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒
人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒 
人黏膜地址素細(xì)胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA試劑盒
人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒
人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒
人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒 
人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒
人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒 
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人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒
人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒 人紅細(xì)胞刺激因子(ESF)ELISA試劑盒 

人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒 
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