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柱孢藻毒素檢測(cè)試劑盒-美國(guó)ABRaxis

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  • 公司名稱齊一生物科技(上海)有限公司
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  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2016/6/18 16:34:57
  • 訪問次數(shù)934
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齊一生物主要覆蓋于免疫學(xué),分子生物學(xué),病理學(xué),生物化學(xué)細(xì)胞生物學(xué)生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。已迅速發(fā)展成為國(guó)內(nèi)科學(xué)試劑的運(yùn)營(yíng)商之一,是國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室*供應(yīng)商,并與國(guó)內(nèi)多家科研單位緊密合作。

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齊一生物長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)ELISA試劑盒,進(jìn)口ELISA試劑盒及抗體(免費(fèi)代測(cè)),分子學(xué)生物試劑盒,金標(biāo)法檢測(cè)試劑盒,比色法檢測(cè)試劑盒,細(xì)胞菌株,培養(yǎng)基,細(xì)胞因子,生化試劑,耗材等生物試劑產(chǎn)品
柱孢藻毒素檢測(cè)試劑盒-美國(guó)ABRaxis【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!齊一生物: ;
柱孢藻毒素檢測(cè)試劑盒-美國(guó)ABRaxis 產(chǎn)品信息

柱孢藻毒素檢測(cè)試劑盒-美國(guó)ABRaxis;ELISA 試劑盒用戶操作指南【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!齊一生物: ;

柱孢藻毒素檢測(cè)試劑盒-美國(guó)ABRaxis試劑盒特點(diǎn) 
1.AP單克隆抗體特異地與AP結(jié)合,和其它結(jié)構(gòu)相類似的化學(xué)物質(zhì)不發(fā)生交叉反應(yīng)。單克隆抗體質(zhì)量穩(wěn)定每批次見幾乎沒有變化。
2.檢測(cè)范圍5μg/L - 500μg/L (ppb) 。通過固相萃取濃縮可以檢測(cè)更低的濃度。
3.這個(gè)試劑盒有很高的重復(fù)性,變異系數(shù)在10%之內(nèi)。
4.操作簡(jiǎn)單,整個(gè)過程僅花費(fèi)2.5小時(shí)
5.試劑盒的形式是96孔微孔板,可以同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品,花費(fèi)合理。
檢測(cè)原理 (競(jìng)爭(zhēng)ELISA)
1. 競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng) 
這個(gè)檢測(cè)方法依靠單克隆抗體來識(shí)別AP。樣品中的AP和一個(gè)AP-酶結(jié)合物預(yù)先混合然后加入到每個(gè)微孔中競(jìng)爭(zhēng)包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中AP的濃度如果高于AP-酶結(jié)合物,AP將主要與抗體結(jié)合。反之樣品中AP的濃度如果低于于AP-酶結(jié)合物,AP-酶結(jié)合物將主要與抗體結(jié)合。
2. 顯色反應(yīng) 
通過洗滌步驟去除沒有反應(yīng)的AP和過多的AP-酶結(jié)合物。通過加入底物來檢測(cè)AP。和微孔板中抗體結(jié)合的AP-酶結(jié)合物催化底物發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì)。通過一個(gè)孵育期用稀酸終止反應(yīng)。樣品中AP的濃度越高導(dǎo)致結(jié)合到微孔板抗體上的AP-酶結(jié)合物越少,從而產(chǎn)生的顏色越淡,吸光度越低。
3. 定量分析 
利用已知濃度的AP標(biāo)準(zhǔn)的濃度和在450nm條件下獲得的吸光度值做出一條劑量反應(yīng)曲線(標(biāo)準(zhǔn)曲線)。把樣品的吸光度值用內(nèi)插法插入到標(biāo)準(zhǔn)曲線中可以精確的計(jì)算出樣品中AP的濃度。
AP 檢測(cè)流程
1.樣品處理
在操作前半小時(shí)從冰箱中拿出試劑盒使其恢復(fù)到室溫(18-25°C)。過濾樣品,加入甲醇和DMSO使甲醇的zui終濃度為10% (v/v),DMSO的zui終濃度為1%(v/v)。對(duì)于一些樣品進(jìn)行固相萃取是必要的。
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液
利用甲醇溶液(甲醇:水 0.8:8.2)把AP標(biāo)準(zhǔn)濃縮液稀釋10倍。然后對(duì)此溶液進(jìn)一步稀釋成設(shè)定的AP標(biāo)準(zhǔn)的濃度(5μg/L- 500μg/L)。在配制的時(shí)候先加甲醇溶液后加標(biāo)準(zhǔn)。
3. 抗原-酶結(jié)合物溶液
重新配制一瓶抗原-酶結(jié)合物溶液:抗原-酶結(jié)合物粉末(#3) + 緩沖液(#4, 白蓋).
4. 標(biāo)準(zhǔn)/樣品 與結(jié)合物混合
在沒有包被的微孔板中(#8)混合100μL AP標(biāo)準(zhǔn)(或樣品)和100μL酶結(jié)合物溶液。先加結(jié)合物后加標(biāo)準(zhǔn)或樣品。
5. 競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)
在包被抗體的微孔板(#1)的每個(gè)孔中加入100μL在第四步中混合的溶液,在室溫(18-25°C)孵育60分鐘。
6. 洗液
用蒸餾水以1:5的比例稀釋洗液(6倍濃縮):1ml 洗液(#5) + 5ml蒸餾水 
7. 沒有結(jié)合的物質(zhì)
每個(gè)微孔用300μL的洗液沖洗,并重復(fù)兩次。在吸水紙上用力的排板出去微孔中的液體。
8. 顯色
每個(gè)微孔加入100μL顯色試劑(#6, 棕色瓶),在室溫(18-25°C)孵育30分鐘。然后加入每孔再100μL的終止液(#7, 黑蓋)終止反應(yīng)。
10. 定量
在450nm測(cè)定每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。利用內(nèi)插法把樣品的吸光度值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中AP的含量。

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