現(xiàn)貨 西黃蓍膠 進(jìn)口藥用級(jí)輔料 有進(jìn)口檢驗(yàn)證明 醫(yī)用西黃蓍膠

現(xiàn)貨 西黃蓍膠 進(jìn)口藥用級(jí)輔料 有進(jìn)口檢驗(yàn)證明 醫(yī)用西黃蓍膠

現(xiàn)貨 西黃蓍膠 進(jìn)口藥用級(jí)輔料 有進(jìn)口檢驗(yàn)證明 醫(yī)用西黃蓍膠

  西黃蓍膠

 來(lái)源：四部   分類：藥用輔料

 西黃蓍膠

 Xihuangshijiao Tragacanth

  [9000-65-1]
    本品系豆科植物西黃蓍膠樹(shù)Astragalus gummifer La-bill.提取的黏液經(jīng)干燥制得。
    【性狀】  本品為白色或類白色半透明扁平而彎曲的帶狀薄片；表面具平行細(xì)條紋；質(zhì)硬平坦光滑；或?yàn)榘咨蝾惏咨勰?；遇水溶脹成膠體黏液。
    【鑒別】  （1）取本品適量，用50%甘油溶液裝片（通則2001），滴加氯化鋅碘試液1滴，置顯微鏡下觀察，可見(jiàn)圓形或橢圓形淀粉顆粒，直徑為4～10μm，偶見(jiàn)20μm，大多為單粒，偶見(jiàn)聚合顆粒。
    （2）取本品約0.1g，置離心管中，加三氟醋酸溶液（6.7→100）2ml，強(qiáng)力振搖使形成凝膠狀，密塞，120℃放置1小時(shí)，離心，取上清液轉(zhuǎn)移至50ml圓底燒瓶中，加水10ml，60℃旋轉(zhuǎn)減壓蒸干；殘?jiān)?0%甲醇溶液1ml使溶解，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液；取阿拉伯糖、鼠李糖、木糖、半乳糖各10mg，加90%甲醇5ml使溶解，搖勻，作為混合對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液和混合對(duì)照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以1.6%磷酸二氫鈉溶液-丁醇-丙酮（10：40：50）為展開(kāi)劑，二次展開(kāi)，*次展開(kāi)距離約10cm，第二次展開(kāi)距離約15cm，取出，晾干，噴以茴香醛溶液（取茴香醛0.5ml、冰醋酸10ml、甲醇85ml與硫酸5ml混合），110℃加熱至斑點(diǎn)顯示清晰。供試品色譜中，在與半乳糖、阿拉伯糖、木糖對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；在鼠李糖對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上不得顯示相同顏色的斑點(diǎn)。
    （3）取本品約0.5g，加乙醇1ml浸濕，分次加水50ml，邊加邊振搖，形成均勻的黏液。取黏液5ml，加水5ml和4.5%氫氧化鋇溶液2ml，搖勻，生成白色絮狀沉淀，加熱，溶液和沉淀物逐漸顯黃色，加稀鹽酸2滴，搖勻，沉淀溶解，溶液褪色。
    【檢查】  黏度  取本品9.0g，加3.0g，加水300ml，以800r/min的轉(zhuǎn)速攪拌約2小時(shí)，直至*均勻的分散和濕潤(rùn)，依法測(cè)定（通則0633第三法），用Brookfield RV-DV型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)，5號(hào)轉(zhuǎn)子，每分鐘60轉(zhuǎn)，在20℃±0.1℃的黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%。
    外來(lái)物質(zhì)  取本品2.0g，置250ml圓底燒瓶中，加甲醇95ml渦旋以濕潤(rùn)樣品，加鹽酸溶液（25→100）60ml，加玻璃珠數(shù)粒，置水浴加熱回流3小時(shí)，取出玻璃珠，將樣品溶液趁熱用已恒重的G4垂熔漏斗減壓濾過(guò)，用少量水沖洗圓底燒瓶，濾過(guò)，再用甲醇40ml分次洗滌殘?jiān)?，?10℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。
    灰分  取本品1.0g，依法檢查（通則2302），遺留灰分不得過(guò)4.0%。
    重金屬  取灰分項(xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
    微生物限度  取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)1000cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)100cfu，不得檢出大腸埃希菌。
    【類別】  藥用輔料，黏合劑、助懸劑和乳化劑等。
    【貯藏】  密閉，在干燥處保存。