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凍干機無線溫度驗證儀

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱深圳市道信和科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地深圳市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2021/10/19 17:15:58
  • 訪問次數1100
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深圳市道信和科技有限公司成立于2006年,是一家集研發(fā)、設計、制造、銷售為一體的*。多年來一直致力于溫度濕度、壓力記錄儀表和計量、驗證儀器的研發(fā)、生產和銷售。道信和的核心競爭力來自于強大的自主研發(fā)能力和以此為根本的對市場和客戶需求的快速響應。
隨著微電子技術的發(fā)展,高溫無線驗證探頭的技術逐漸成熟,我們于4年前就與杭州哈泰克合作開始了該產品的研發(fā),經過不懈努力,于2011年研發(fā)成功,開始了內部中試,并且做了大量的設計改進。2012年6月份,我們的產品開始小規(guī)模推向市場;2013年9月份,我們的產品*次在藥機展會開始展示。截止到2014年12月份,我們累計銷售無線濕熱驗證探頭超過1800多只,并贏得了良好的市場口碑.
 
以下是我們的部分蒸汽驗證探頭典型客戶名單:
浙江省計量科學研究院 ( 高頻率的用于醫(yī)藥企業(yè)滅菌器計量,累計使用已將近3年)
臺州市計量科學研究院(采購有溫度、壓力驗證探頭。高頻次應用于臺州市各個原料藥企業(yè)滅菌器第三方計量)
湖北省計量測試技術研究院(應用于醫(yī)藥企業(yè)滅菌器第三方計量)
漯河*(應用于食品企業(yè)罐頭產品滅菌驗證)
四川科倫股份有限公司(高頻次使用于水浴滅菌柜的驗證,總部質管中心確認后,多個基地使用和采購,其中有江西科倫藥業(yè)有限公司、河南科倫藥業(yè)有限公司)
上海生物研究所有限公司(高頻次使用于凍干機、脈動滅菌柜的驗證,重復購買,累計采購無線驗證探頭超過300只)
杭州民生藥業(yè)有限公司(高頻次使用于水浴滅菌器、脈動滅菌柜的驗證,重復購買,2013年采購我公司驗證系統(tǒng)1套,得到高度評價, 2014年年底再次采購溫度探頭50只。
神州空氣檢測技術有限公司(第三方醫(yī)藥驗證檢測服務公司,多次采購,2012年采購1套,2013年采購2套,2015年再次采購1套。該用戶使用我們驗證系統(tǒng)廣泛應用于 華東醫(yī)藥(300多臺次的滅菌柜、發(fā)酵罐驗證、大冢制藥等藥企)

溫度驗證儀,無線溫度驗證儀,環(huán)氧乙烷滅菌溫濕度驗證儀,EO滅菌溫濕度記錄儀
產地 國產 產品新舊 全新
RC-T200D 凍干機無線溫度驗證儀產品采用高溫防爆電池供電,無需外部電源。產品的精度可達0.1℃,分辨率達0.01℃,濕熱滅菌驗證用探頭可承受溫度為140℃,干熱滅菌驗證用探頭可承受溫度達 400℃(需加隔熱套),凍干隔板均勻性驗證用探頭可承受溫度-80℃(需加隔熱套)。
凍干機無線溫度驗證儀 產品信息

凍干機無線溫度驗證儀

產品描述
型號規(guī)格: RC-T200D  
  
產品簡介:     
              
RC-T200D 凍干機無線溫度驗證儀產品采用高溫防爆電池供電,無需外部電源。產品的精度可達0.1℃,分辨率達0.01℃,濕熱滅菌驗證用探頭可承受溫度為140℃,干熱滅菌驗證用探頭可承受溫度達 400℃(需加隔熱套),凍干隔板均勻性驗證用探頭可承受溫度-80℃(需加隔熱套)。 

性能參數:  
技術指標: 
測溫范圍:   -80℃~140℃ 
                -100℃~400℃(僅EXT型加屏蔽隔熱罐) 
溫度精度:   ±0.1℃(-80℃~140℃) 
                 ±0.2℃(其他溫度范圍) 
  分辨率:     0.01℃ 
記錄容量:    10000組 
記錄間隔:    2秒~1小時(可程序設定) 
電池壽命:     >1年(高溫電池可更換) 
計時誤差:     <25秒/24小時 
物理性能: 
    材料:       316L科研不銹鋼、PEEK 
    重量:       150g 
    尺寸:       Φ25×49 mm
溫度傳感器:  PT1000(1/3B) 
 防爆等級:    ExiaⅡB T4 本安防爆(ISO/IEC 17025-2005) 
 

 

應用領域: 
         1)滅菌驗證(濕熱滅菌、干熱滅菌、EO滅菌和凍干機溫度驗證等) 
         2)無菌驗證 
         3)食品生產(巴氏滅菌驗證、滅菌隧道驗證、殺菌鍋、超高溫滅菌等) 
         4)恒溫培養(yǎng)箱的溫度分布測量 
         5)產品運輸過程中的溫度控制  
 
產品符合:《藥品生產質量管理規(guī)范》(2015年修訂);《藥品生產驗證指南》(2003年版);儀器符合FDA
21CFRPart 11條款的規(guī)范要求,同時滿足 EN285等法規(guī)的具體要求。
 
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