病毒性登革熱病毒檢測卡片
健侖生物長期供應(yīng)尼古丁檢測試劑盒,違禁品檢測試劑,藥物濫用檢測試劑,生物安全檢測試劑,微生物檢測試劑,細(xì)菌真菌檢測試劑,食品安全檢測試劑以及采用毛發(fā)檢測的違禁品檢測儀器……
產(chǎn)品名稱:病毒性登革熱病毒檢測卡片
產(chǎn)品規(guī)格:25T/盒
預(yù)期作用:
novabios登革熱快速檢測試劑盒是用來定性檢測人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來鑒別初次和二次感染。它僅能用來檢測具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。結(jié)果是假定陽性的,必須經(jīng)病毒分離、雙份血清分析、免疫組織化學(xué)檢測抗原或病毒核酸檢測證實(shí)有登革熱病毒感染。
原理:
在處理病人樣本時,登革熱特異性IgM和IgG抗體和包埋在橫過盒膜的兩條線上的抗-人IgM和IgG抗體相結(jié)合。膠態(tài)金復(fù)合物包含重組登革熱1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕獲而顯現(xiàn)出粉紅色的線。設(shè)定一個對照程序來指示方法操作正確。
警示
1.所有的人血產(chǎn)品都應(yīng)該按可能有傳染性的材料來處理。疾病預(yù)防控制中心和國家健康署建議可能傳染的抗原應(yīng)該在2級生物安全下進(jìn)行處理。
2.不要用嘴吸取液體,皮膚不要和試劑或病人樣本接觸。
3.嚴(yán)格按照操作規(guī)程才能得到*的結(jié)果。試劑必須小心地加以保持實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度和精確度。
4.超出操作規(guī)程時間和溫度范圍做試驗(yàn)可能會導(dǎo)致無效的結(jié)果。沒有在即定的時間和溫度內(nèi)做試驗(yàn)必須要重做。
5.試劑盒內(nèi)的成份是經(jīng)一批單位進(jìn)行質(zhì)量控制的。不同批號的產(chǎn)品不同混合使用。不要與其它制造商的產(chǎn)品混合。
6.小心使用,避免試劑污染。如果確實(shí)是有微生物污染或有沉淀,就不要使用。配試劑的儀器、容器或是試劑生物污染都可導(dǎo)致錯誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
7.不要加熱失活的樣本。
8.試劑盒貯存在干燥的地方。
9.不要重復(fù)使用試劑盒。
10.如果箔袋有破損,試劑盒就不要使用。
11.試驗(yàn)材料應(yīng)該按當(dāng)?shù)氐?、州?/span>/或國家法律來處理。
試劑的貯存方法和期限
1.試劑盒貯存在2~30°C,試劑要穩(wěn)定必須保持恒溫,直至失效。有效期參見包裝袋標(biāo)簽。
2.不要冷凍試劑。
3.在包裝袋上標(biāo)示的有效期內(nèi)試劑都可使用。
4.試劑超過有效期不能使用。
以下是健侖生物部分檢測試劑:
三日瘧原蟲檢測試劑盒(膠體層析法)
瘧疾抗原快速檢測試劑
登革熱病毒抗體檢測試劑
寨卡病毒igg檢測試劑盒
基孔肯雅熱抗體igg檢測試劑盒
埃博拉病毒抗體檢測試劑盒
黃熱病毒抗體檢測試劑盒
漢坦病毒IgG/IgM檢測試劑盒
登革熱病毒ns1抗原檢測試劑
登革熱igg/igm抗體檢測試劑盒
寨卡病毒igm抗原檢測試劑盒
基孔肯雅熱抗體igm檢測試劑盒
埃博拉病毒抗體igg/igm抗體檢測試劑盒
黃熱病毒IgG、igm抗體檢測試劑盒