藥用級(jí)苯扎溴銨 小試500克作用

藥用級(jí)苯扎溴銨 小試500克作用

藥用級(jí)苯扎溴銨 小試500克作用

 苯扎溴銨溴化二甲基芐基烴銨的混合物，為黃白色蠟狀固體或膠狀體。易溶于水或乙醇，有芳香味，味極苦。強(qiáng)力振搖時(shí)產(chǎn)生大量泡沫。具有典型陽離子表面活性劑的性質(zhì)，水溶液攪拌時(shí)能產(chǎn)生大量泡沫。性質(zhì)穩(wěn)定，耐光，耐熱，無揮發(fā)性，可長時(shí)間存放。主要用于皮膚、粘膜、傷口、物品表面和室內(nèi)環(huán)境。不能用于對(duì)科研的處理，或長時(shí)間浸泡保存無菌器材

中文名稱：苯扎溴銨;

中文別名：十二烷基二甲基芐基溴化銨；芐基二甲基十二烷基溴化銨;

英文名稱：Benzyldodecyldimethylammonium Bromide

英文別名：Benzyldodecyldimethylammonium bromide

CAS號(hào)：7281-04-1

MDL號(hào)：MFCD00011768

EINECS號(hào)：230-698-4

RTECS號(hào)：BO7875000

BRN號(hào)：3579193

級(jí)醇的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)比碳原子數(shù)相同的碳?xì)浠衔锏娜埸c(diǎn)和沸點(diǎn)得多，這是由于醇分子間有氫鍵締合作用的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，氫鍵的斷裂約需要21～30KJ/mo1，這表明它比原子間弱得多（105～418KJ/mol）。醇在固態(tài)時(shí)，締合較為牢固；液態(tài)時(shí)，氫鍵斷開后，還會(huì)再形成；但在氣相或非極性溶劑的稀溶液中，醇分子彼此相距甚遠(yuǎn)，各個(gè)醇分子可以單獨(dú)存在。多元醇分子中有兩個(gè)以上位置可以形成氫鍵，因此沸點(diǎn)更，如乙二醇沸點(diǎn)197℃。分子間的氫鍵隨著濃度增而增加，分子內(nèi)氫鍵卻不受濃度的影響。

以甲醇為例說明醇的結(jié)構(gòu)。在甲醇分子中，碳氧鍵的鍵長為143pm，∠COH鍵角為108.9°顧一般認(rèn)為醇羥基中氧原子為sp³不等性雜化，氧原子的外層的6個(gè)電子分布在4個(gè)sp³雜化軌道上，其中2個(gè)含單電子的sp³軌道分別與碳原子和氫原子形成碳氧鍵個(gè)氫氧鍵，剩下的兩對(duì)未共用電子分別占據(jù)另兩個(gè)sp³軌道。氫氧鍵和氧上兩對(duì)未共用電子則與甲基的三個(gè)碳?xì)滏I呈交叉式優(yōu)勢構(gòu)象。甲醇的鍵長、鍵角以及甲醇和乙醇的球棍模型如下所示