藥用級預膠化淀粉 可改性淀粉500g裝輔料

藥用級預膠化淀粉 可改性淀粉500g裝輔料

藥用級預膠化淀粉 可改性淀粉500g裝輔料 

藥用級預膠化淀粉 可改性淀粉500g樣品裝 

預膠化淀粉是用化學法或機械法將淀粉顆粒部分或全部破裂，使淀粉具有流動性及直接可壓性。預膠化淀粉為改性淀粉，系白色或類白色適當粗到細的粉末，無臭、微有特殊口感，在制藥領域常用作口服片劑和膠囊劑的粘合劑、稀釋劑和崩解劑 [1

預膠化淀粉干燥失重 取本品，在120℃干燥4小時，減失重量不得過14.0%（通則0831）。 灰分 取本品1.0g，依法檢查（通則2302），遺留殘渣不得過0.3%。 重金屬 取樣品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

【性狀】 本品為白色或類白色粉末。 【鑒別】 （1）取本品約lg，加水15ml，攪拌，煮沸，放冷，即成透明或半透明類白色的凝膠狀物。 （2）取本品約0.1g，加水20ml，混勻，加碘試液數(shù)滴，即顯藍黑色、藍色、紫色或紫紅色，加熱后逐漸褪色。

鐵鹽 取本品0.50g，加稀鹽酸4ml與水16ml，振搖5分鐘，濾過，用少量水洗滌，合并濾液與洗液，加過硫酸銨50mg，用水稀釋成35ml后，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.002%）。 微生物限度 取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過l000cfu，霉菌和酵母菌數(shù)總不得過l00cfu，不得檢出大腸埃希菌。

藥用全預膠化淀粉不使用添加劑，將未膠化的淀粉水混懸液鋪展于熱鼓上，同時實現(xiàn)膠化和干燥工序。部分預膠化淀粉是將濕淀粉機械加壓的辦法制備。所得半成品經(jīng)粉碎、調(diào)節(jié)水分至符合標準即得