科研級(jí)輔料聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ生產(chǎn)廠家2號(hào)樹(shù)脂
【檢查】黏度 取本品6.0g,加乙醇100ml,微溫使溶解,用旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì),依法測(cè)定(通則0633第三法),在25°C時(shí)的動(dòng)力黏度不得過(guò)50mPa?s。 酸度 取本品3.0g,加pH值約為7的75%乙醇100ml,微溫使溶解,放冷,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~6.0?! 埩魡误w 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-水(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.0)(20:80)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為202nm。甲基丙烯酸峰、甲基丙烯酸甲酯峰與相鄰雜質(zhì)峰間的分離度應(yīng)符合要求?! ×姿猁}緩沖液 配制含有1.78%無(wú)水磷酸氫二鈉和1.7%磷酸二氫鉀的溶液,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.0。 對(duì)照品溶液 取甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯對(duì)照品各約0.05g,精密稱(chēng)定,加甲醇稀釋制成每1ml中各約含5μg的混合溶液,精密量取3ml,置10ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,即得對(duì)照品溶液?! 」┰嚻啡芤骸∪”酒芳s0.5g,精密稱(chēng)定,加甲醇溶解并稀釋至50ml,搖勻,精密量取3ml,置10ml量瓶中用磷酸緩沖液稀釋至刻度,以每分鐘12000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速離心10分鐘,取上清液濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液?! y(cè)定法 分別精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各20μl,注入液相色譜儀,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯的含量之和不得過(guò)0.1%。
科研級(jí)輔料聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ生產(chǎn)廠家2號(hào)樹(shù)脂
無(wú)水枸櫞酸藥用級(jí)輔料2021批號(hào)2020藥典四部 西安天正
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山崳酸甘油酯藥用級(jí)輔料2021批號(hào)2020藥典四部西安天正
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藥用級(jí)輔料2021批號(hào)2020藥典四部西安天正
微晶纖維素PH101PH102藥用級(jí)輔料2021批號(hào)2020藥典四部西安天正
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