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纈沙坦過濾洗滌干燥三合一

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公司名稱無錫市雙瑞機(jī)械有限公司
品牌雙瑞機(jī)械
型號
所在地無錫市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2023/12/12 18:50:16
訪問次數(shù)7116

產(chǎn)品標(biāo)簽:

過濾洗滌干燥三合一

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　　無錫市雙瑞機(jī)械有限公司是一家集結(jié)晶過濾洗滌干燥設(shè)備的研發(fā)、制造、服務(wù)為一體的民營科技型企業(yè)，致力于承接精細(xì)化工、醫(yī)藥及其中間體、易燃易爆及劇毒特殊化學(xué)品的精制提純工程項(xiàng)目，提供設(shè)備設(shè)計(jì)、制造、銷售、服務(wù)整體解決方案。公司位于中國無錫前洲街道，毗鄰滬寧高速玉祁道口，距離滬寧高鐵惠山站2公里，地理位置十分*。

　　無錫雙瑞成立于2004年，依托無錫市北七房印染設(shè)備有限公司(大型壓力容器生產(chǎn)廠家)基礎(chǔ)夯實(shí)的人員團(tuán)隊(duì)和產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢，擁有D1、D2級一、二類壓力容器制造資質(zhì)，經(jīng)過20年的發(fā)展，目前擁有北七房、前石路及前洲街道三個(gè)制造基地，總占地面積2萬平方米。

　　雙瑞機(jī)械擁有幾十年開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和先進(jìn)的專業(yè)生產(chǎn)設(shè)備和檢測設(shè)備，包括研發(fā)中心、實(shí)驗(yàn)室、精密車床、等離子自動(dòng)切割機(jī)、自動(dòng)焊機(jī)、自動(dòng)打磨機(jī)、噴砂房、X光焊縫檢測等；從2010年起，與出名的過濾洗滌設(shè)備制造商廣泛開展技術(shù)交流與合作, 包括定制OEM設(shè)備等，不斷地提高自身制造水平。并同多所科研院校共同深度開展產(chǎn)學(xué)研合作，公司成立了結(jié)晶過濾洗滌干燥綜合實(shí)驗(yàn)室，突破傳統(tǒng)精制提純設(shè)備的限制，成功研發(fā)出錐形過濾洗滌干燥一體機(jī)、原料藥過濾洗滌干燥三合一、翻轉(zhuǎn)式反應(yīng)結(jié)晶過濾洗滌干燥多功能機(jī)等多種型式的新型設(shè)備。目前擁有自主知識產(chǎn)權(quán)30多項(xiàng)，其中軟件著作權(quán)2項(xiàng)。

　　設(shè)備種類現(xiàn)覆蓋反應(yīng)結(jié)晶、過濾洗滌、真空干燥等優(yōu)勢領(lǐng)域，先后在生物制藥、原料藥、農(nóng)藥化肥、精細(xì)化工、新材料、顏料染料等行業(yè)與用戶單位深度合作。目前公司產(chǎn)品已遍布國內(nèi)20多個(gè)省市，遠(yuǎn)銷國外多個(gè)國家，擁有500多家客戶。與中科院、天津大學(xué)、上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團(tuán)、浙江醫(yī)藥集團(tuán)、珠海潤都制藥、四川能投集團(tuán)、云南錫業(yè)等國內(nèi)外出名企業(yè)保持著長期合作，說明公司產(chǎn)品技術(shù)的先進(jìn)性、成熟性和可靠性。無錫雙瑞將以完善的技術(shù)，多渠道服務(wù)保障體系迎接更多朋友的到來。

　　近二十年來，我公司秉承“雙贏、祥瑞、誠信、創(chuàng)新”的企業(yè)精神，堅(jiān)定信心，勇?lián)?zé)任，開拓進(jìn)取。我們雙瑞人將會(huì)倍加努力，真誠期待與您合作，攜手開創(chuàng)美好未來！

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干燥機(jī)、混合機(jī)、結(jié)晶機(jī)、過濾機(jī)、濃縮機(jī)、筒錐式過濾洗滌干燥二合一/三合一，平板式過濾洗滌三合一，球形多功能干燥機(jī)，多功能反應(yīng)過濾洗滌干燥設(shè)備和印染設(shè)備，化工反應(yīng)容器、換熱容器

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纈沙坦過濾洗滌干燥三合一
纈沙坦環(huán)合反應(yīng)液在醫(yī)藥級過濾洗滌干燥三合一中攪拌反應(yīng)成鹽，再過濾、洗滌、干燥，得到纈沙坦甲酯堿金屬鹽純品；再將纈沙坦甲酯堿金屬鹽純品與無機(jī)堿水溶液II混合加熱水解，再酸化、萃取、一次重結(jié)晶、干燥，得到纈沙坦。

纈沙坦過濾洗滌干燥三合一產(chǎn)品信息

纈沙坦過濾洗滌干燥三合一

纈沙坦為新一代血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，具有高度選擇性和特殊的直接作用，能有效拮抗AT1受體，其半衰期約為9小時(shí)，降壓療效可維持24小時(shí)以上，并有較好的谷峰比值，具備廣泛的治療作用，病人耐受性好。纈沙坦其一般用量為80毫克/天，輕度和中度高血壓患者服用能有效地降低血壓。

由于纈沙坦屬于慢用藥，患者需用藥，為防止因產(chǎn)品中的雜質(zhì)在患者體內(nèi)發(fā)生累積所導(dǎo)致的副作用，我國2010版藥典要求纈沙坦原料藥中雜質(zhì)總含不大于0.30％，并且單個(gè)未知雜質(zhì)含量不得大于0.10％。而纈沙坦原料藥中的雜質(zhì)含量受其制備過程中所使用原料的質(zhì)量情況影響較大，尤其是受原料正戊酰氯質(zhì)量的影響更為顯著。原料正戊酰氯的檢測一般需要對其進(jìn)行衍生，然后利用色譜來進(jìn)行，往往造成其中的雜質(zhì)不能被*有效檢測出來，從而可能傳遞到終產(chǎn)品中。一旦纈沙坦雜質(zhì)含量超過質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定的限度，就要求對其進(jìn)行純化。因此，確定經(jīng)濟(jì)、有效的纈沙坦純化方法變得至關(guān)重要。

纈沙坦過濾洗滌干燥三合一

纈沙坦結(jié)構(gòu)具有手性中心，在精制純化過程，纈沙坦在溶劑中加熱溶清條件下，其手型中心容易消旋化，生成D型纈沙坦異構(gòu)體(EP藥典雜質(zhì)A)，導(dǎo)致精制品纈沙坦光學(xué)純度有所降低。目前關(guān)于去除D型纈沙坦異構(gòu)體，現(xiàn)有大多采用單純酯溶劑或混合性醇酯溶劑對纈沙坦進(jìn)行反復(fù)精制，使用該類精制方法缺點(diǎn)是，經(jīng)生產(chǎn)放大后，纈沙坦隨精制提純及烘干過程時(shí)間延長，其D型纈沙坦異構(gòu)體不斷增大，對去除D型纈沙坦異構(gòu)體不利，且烘干時(shí)間長，殘留溶劑較高，不適合高標(biāo)準(zhǔn)纈沙坦的工業(yè)化生產(chǎn)。

關(guān)鍵詞：原料藥