科研司盤80現(xiàn)貨cas1338-43-8表面活性劑
【鑒別】取本品約2g,置250ml燒瓶中,加乙醇100ml和3.5g,混勻。加熱回流2小時(shí),加水約100ml,趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,繼續(xù)蒸發(fā),直至無(wú)乙醇?xì)馕?,最后加熱?00ml,趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續(xù)滴加硫酸溶液(1→2)(約為上述消耗體積的10%),靜置使下層液體澄清。轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,棄去正己烷層,取水層溶液用10%溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,水浴蒸發(fā)至干,殘?jiān)ㄈ缬斜匾?,將殘?jiān)兴椋┘訜o(wú)水乙醇150ml,用玻棒攪拌,置水浴中煮沸3分鐘,將上述溶液置鋪有硅藻土的漏斗中,濾過(guò),溶液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml溶解,作為供試品溶液;另分別取異山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg與山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-(50∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴硫酸溶液(1→2)至恰好濕潤(rùn),立即于200℃加熱至斑點(diǎn)清晰,冷卻,立即檢視,供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液斑點(diǎn)相同。
【檢查】水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.0%。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
科研司盤80現(xiàn)貨cas1338-43-8表面活性劑
12. 依地酸二鈉(西安天正藥輔供應(yīng))500g/袋25kg/桶500g樣品裝起訂
13.
(西安天正藥輔供應(yīng))500g/瓶25kg/桶500g樣品裝起訂
14.
卡波姆940/941/934(西安天正藥輔供應(yīng))250g/袋25kg/桶250g樣品裝起訂
15. 甲基纖維素(西安天正藥輔供應(yīng))500g/袋25kg/桶500q樣品裝起訂
16. 硬脂酸(西安天正藥輔供應(yīng))500g/袋25kg/桶500q樣品裝起訂