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hFOB1.19（人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞）

參考價	￥14.00

參考價

￥14.00

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱武漢尚恩生物技術(shù)有限公司
品牌其他品牌
型號尚恩
所在地武漢市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2021/5/7 15:31:52
訪問次數(shù)452

產(chǎn)品標(biāo)簽:

hFOB1.19 實驗科研貼壁

規(guī)格

株

14.00元

100 瓶可售

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武漢尚恩生物技術(shù)有限公司專注于細胞產(chǎn)品的研究、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)。公司經(jīng)過國家相關(guān)部門認證的“*”，先后通過了*和部分產(chǎn)品CE認證。
我們擁有一套完整的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)檢、銷售和運營團隊；已完成從細胞輔助器材、細胞產(chǎn)品到細胞相關(guān)專業(yè)化服務(wù)的全細胞產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展布局；具備制造細胞產(chǎn)品、相關(guān)試劑及代做細胞實驗的系統(tǒng)化專業(yè)能力。
產(chǎn)品種類包含細胞系、原代細胞、胎牛血清、輔助試劑、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、*培養(yǎng)基、無血清培養(yǎng)基、無血清非程序凍存液等，細胞培養(yǎng)配套試劑一站式采購；細胞庫儲存細胞品種有500余種，可滿足80%生物實驗室的需求。
我們擁有豐富的市場管理經(jīng)驗和渠道管理能力，為產(chǎn)品經(jīng)銷商及終端客戶提供完善的專業(yè)化服務(wù)。把客戶提供優(yōu)志的產(chǎn)品作為企業(yè)的尊嚴(yán)和責(zé)任，通過不斷的技術(shù)創(chuàng)新，為客戶提供優(yōu)志的產(chǎn)品和服務(wù)。

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細胞系，原代細胞，培養(yǎng)基，胎牛血清等

產(chǎn)品簡介在線詢價

產(chǎn)地	國產(chǎn)	級別	其他
證書	其他

hFOB 1.19細胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下，用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織建立的細胞系。在許可溫度33.5℃下細胞分裂很快，而在限制溫度39.5℃下細胞極少分裂或不分裂。hFOB 1.19細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力；hFOB 1.19細胞提供了一個同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細胞的分化、造骨細胞生理和激

hFOB1.19（人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞）產(chǎn)品信息

一、細胞基本屬性
細胞名稱	人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞
細胞別稱	hFOB1.19; hFOB
細胞貨號	SNL-217
細胞種屬	人
生長情況	貼壁
培養(yǎng)條件	DMEM/F12 +10%FBS+1%雙抗+0.3mg/ml G418
培養(yǎng)環(huán)境	air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期	2-3天
培養(yǎng)基體積	T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例	1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
傳代方法	1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5.消化到細胞間隙變大，但未脫落時加2-3ml培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7.加新的培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8.補足培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
注意事項	不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴(yán)格控制消化時間消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方	92%FBS+8%DMSO(新手tui薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手tui薦);
凍存規(guī)格	200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法	1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞； 2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管； 3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項	凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案