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PCR實(shí)驗(yàn)室 粒子計(jì)數(shù)器

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱濟(jì)南鑫貝西生物技術(shù)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2024/4/9 9:35:56
  • 訪問(wèn)次數(shù)2596
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濟(jì)南鑫貝西生物技術(shù)有限公司簡(jiǎn)稱鑫貝西公司)成立于1999年9月,注冊(cè)地為濟(jì)南市天橋區(qū),注冊(cè)資本為2001萬(wàn) 元。濟(jì)南鑫貝西公司致力于為客戶在臨床診斷、實(shí)驗(yàn)室、空氣安全等領(lǐng)域提供系統(tǒng)、專業(yè)、創(chuàng)新的解決方案。濟(jì)南鑫貝西公司擁有28項(xiàng),其中發(fā)明6項(xiàng)。是中國(guó)Z早生產(chǎn)生物安全柜的廠家之一,是中國(guó)*家通過(guò)國(guó)家食品*檢測(cè)并獲得生物安全柜注冊(cè)證的廠家。公司現(xiàn)為《Ⅱ級(jí)生物安全柜 YY 0569-2011》起草單位,是第六家、亞濟(jì)南鑫貝西洲第二家、中國(guó)*家通過(guò)美國(guó)NSF生物安全柜生產(chǎn)的企業(yè),同時(shí)也是目前中國(guó)國(guó)內(nèi)*家同時(shí)通過(guò)美國(guó) NSF49、歐盟EN12469和中國(guó)CFDA認(rèn)證的企業(yè)。

公司于2004年10月在濟(jì)南啟用生物安全柜生產(chǎn)基地,占地面積達(dá)2 萬(wàn)平方米。并堅(jiān)持實(shí)施“走出去”戰(zhàn)略,加強(qiáng)合作,與美國(guó)、德國(guó)、加拿大等國(guó)外企業(yè)建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系,吸收醫(yī)療*技術(shù),提高自主創(chuàng)新能力。 公司產(chǎn)品主要零部件均進(jìn)口于美國(guó)、意大利、德國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家,采用意大利MARIO公司開(kāi)卷機(jī)生產(chǎn)線、日本AMADA株式數(shù)控機(jī)床、意大利 GASPARINI公司的液壓折彎?rùn)C(jī)、瑞士GEMA公司靜電噴粉設(shè)備,全部使用計(jì)算機(jī)控制,自動(dòng)化程度非常高,操作方便。

公司堅(jiān)持科學(xué)管 理,貫徹實(shí)施*績(jī)效評(píng)價(jià)準(zhǔn)則,建立大質(zhì)量概念下的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,持續(xù)改進(jìn)經(jīng)營(yíng)管理模式,提高顧客滿意度,提升競(jìng)爭(zhēng)力。推進(jìn)六西格瑪管理,引進(jìn)*管理思 想和方法。在行業(yè)打造了完善的信息化管理平臺(tái),提高了決策水平、管理效率和質(zhì)量。堅(jiān)持“滿足并努力超越顧客的更大需求”的質(zhì)量方針,追求顧客滿意。在行業(yè) 已通過(guò)ISO9001:2008質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO13485:2003質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001:2004環(huán)境管理體系認(rèn)證。生產(chǎn)的產(chǎn) 品已獲得歐美的認(rèn)可,通過(guò)了歐盟的CE認(rèn)證,美國(guó)FDA認(rèn)證。

生物安全柜,超凈工作臺(tái),通風(fēng)柜,二氧化碳培養(yǎng)箱,空氣消毒機(jī),醫(yī)用冷藏箱,超低溫保存箱,病理取材臺(tái)
PCR實(shí)驗(yàn)室
PCR實(shí)驗(yàn)室 粒子計(jì)數(shù)器 產(chǎn)品信息

PCR實(shí)驗(yàn)室凈化工程

PCR潔凈室 基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室

PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction)的簡(jiǎn)稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù),用于放大特定的DN段,可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。PCR實(shí)驗(yàn)室也稱為“基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室”.PCR實(shí)驗(yàn)室的平面布局設(shè)計(jì)圖,如下圖:

根據(jù)《臨床檢驗(yàn)擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》,臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)置原則:

(一) 臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)置原則

1、 試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)

2、 標(biāo)本制備區(qū)

3、 擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)

4、 擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)

如使用全自動(dòng)分析儀,區(qū)域可適當(dāng)合并。

(二) 各工作區(qū)域必須有明確的標(biāo)記,避免不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品混用。

(三) 進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行,即試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū) —>標(biāo)本制備區(qū)—>擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)—>擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。

(四) 不同的工作區(qū)域使用不同的工作服(例如不同的顏色)。工作人員離開(kāi)各工作區(qū)域時(shí),不得將工作服帶出。

建設(shè)PCR實(shí)驗(yàn)室 “十六字口訣”:

?各區(qū)獨(dú)立

?注意風(fēng)向

?因地制宜

?方便工作

BIOBASE凈化工程嚴(yán)格按照GB50591-2010_潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范、GB50346-2011 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范、GB19489-2008 實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求、《臨床檢驗(yàn)擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求,專業(yè)設(shè)計(jì)、施工、調(diào)試、檢測(cè)等以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)完成潔凈手術(shù)室的建設(shè)。


關(guān)鍵詞:工作服
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