由于C18 鏈的空間位阻大，很難在硅膠表面鍵合均勻的C18 鏈。采用Optimix 技術(shù)，在硅膠表面混合鍵合長鏈的C18和短鏈的硅烷化試劑，這個問題就迎刃而解了。
此類固定相具有很多優(yōu)勢：表面均勻，由于沒有空間位阻影響故在分離過程中分子具有更好的滲透性，與單層烷基型固定相相比，具有*的選擇性。
傳統(tǒng)的硅膠基質(zhì)高效液相色譜通常是鍵合單層烷基分子鏈，如C18、C8、CN 等。最近研究表明當鍵合表面由C18 和短鏈(C8、氨基、CN、硝基苯等) 組成時具有協(xié)同效應(yīng)。此類新產(chǎn)品可提供不同的選擇性、協(xié)同多功能性，以及空間位阻特性。
博納艾杰爾利用Optimix 技術(shù)開發(fā)了一系列非離子、混合HPLC/SFC 色譜柱。
Optimix C18/SCX
Optimix C18/SCX，C18 和SCX 陽離子交換基團混合化學鍵合多孔硅膠固定相色譜柱。
與單純的C18 或SCX 色譜柱相比，C18/SCX 具有C18 和SCX 的雙重選擇性；對強堿性可解離化合物保留更加均衡，具有適中的保留，優(yōu)異的選擇性和良好的峰形；
硅膠純度：>99.999% 粒徑：5 μm 孔徑：300 ? 比表面：80 m2/g pH：2.0-8.0*
奶制品中三聚氰胺的測定(LC-MS 方法)
對照品譜圖
樣品譜圖（市售嬰兒配方奶粉）
色譜條件：
色譜柱：Venusil® AS-T C18，2.1×150 mm，5 μm (VAS951502-T)；
流動相：緩沖鹽(10 mM 乙酸銨用乙酸調(diào)節(jié)pH=3.0): 乙腈=50:50；
檢測波長：240 nm ；流速：0.2 mL/min；進樣：10 μL。
質(zhì)譜條件：
電噴霧電離源(ESI)，源電壓5 KV，毛細管溫度300 ℃，毛細管電壓15V，鞘氣流速35arb，正離子檢測，掃描方式采用
全掃描一級質(zhì)譜、全掃描二級質(zhì)譜(MS/MS)，質(zhì)量采集范圍(m/z) 50~140
備注*：為了獲得更佳的壽命和效果建議在pH 范圍使用， 范圍為2.0-6.0
Optimix C18/C8(USP L42)
Optimix C18/C8，屬USP L42 分類(C8 和C18 硅烷化學鍵合多孔硅膠固定相)色譜柱。
與單層C18 或C8 柱相比，C18/C8 混合柱提高了柱效，并具有C18 和C8 的雙重選擇性；對空間異構(gòu)體具有優(yōu)異的選擇性和良好的峰形；鍵合均勻，具有更好的峰形；平衡親水性和疏水性：對極性化合物的保留增強，對強疏水性化合物無過度保留。
硅膠純度：>99.999% 粒徑： 5 μm 孔徑：100 ? 比表面：380 m2/g pH：1.5-9.0*
Optimix C18/Amide
C18 和Amide( 酰胺) 的混合柱具有*的選擇性，可以在等度洗脫條件下同時分析強極性和非極性化合物，對強極性和非極性化合物均有保留；C18 和Amide的協(xié)同作用使其對極性化合物具有更強保留；氨基抑制了硅烷化效應(yīng)，減小了堿性化合物的拖尾。
硅膠純度：>99.999% 粒徑：5 μm；孔徑：100 ? 比表面：380 m2/g； pH：2.0-8.0
Optimix C18/Amide 對強極性化合物和非極性化合物的平衡保留
色譜柱：Optimix C18/Amide，5 μm，100 ?，4.6×250 mm；
樣 品：(1) 葡萄糖，(2) 硝基苯，(3) 萘；
流動相：乙腈: 水=70:30；
流 速：1.0 mL/min；
波 長：UV195 nm；
進樣量：10 μL
備注*：為了獲得更佳的壽命和效果建議在pH 范圍使用， 范圍為2.0-6.
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