納米載藥乳系統(tǒng)介紹

納米載藥乳系統(tǒng)介紹

配液系統(tǒng):
全自動配液系統(tǒng)主要用于生物工程、大輸液、口服液、精細(xì)化學(xué)等行業(yè)的物料配置，有效消除配置過程中交叉污染及產(chǎn)品染菌等風(fēng)險，提高產(chǎn)品的生產(chǎn)效率和可靠性;根據(jù)國家新版GMP要求，結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)需求，對每一細(xì)節(jié)進(jìn)行精心設(shè)計，以優(yōu)化的設(shè)計滿足各類配液的需求。

系統(tǒng)主要特點(diǎn):

采用觸摸屏PLC控制，一鍵式操作，工藝流程圖直接明了，全自動配液及物料傳輸，簡潔方便、人性化配有全自動CIP在線清洗系統(tǒng)、SIP在線滅菌系統(tǒng)，系統(tǒng)可自動在線SIP、CIP，降低生產(chǎn)成本和勞動強(qiáng)度可自動在線檢測過濾器完整性
可自動在線實(shí)時監(jiān)測重量并定容
自動實(shí)時監(jiān)測、記錄、打印各類相關(guān)數(shù)據(jù)

采用無菌設(shè)計、*活動區(qū)域，大限度減少殘留

自控系統(tǒng):
包括均質(zhì)設(shè)備，純水制備及冷卻、在線混合及灌裝設(shè)備的自控系統(tǒng)。

驗(yàn)證服務(wù):
諾澤流體有專業(yè)的驗(yàn)證服務(wù)團(tuán)隊，負(fù)責(zé)制藥用水設(shè)備、配液工藝系統(tǒng)、潔凈管道系統(tǒng)及高壓氣體的驗(yàn)證工作。

驗(yàn)證生命周期從制定URS為起點(diǎn)，經(jīng)過設(shè)計確認(rèn)、建造階段、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、終通過性能確認(rèn)來證實(shí)URS是否完成。
驗(yàn)證是建立一個書面的證據(jù)，保證符合客戶預(yù)先的質(zhì)量特性。
DQ(設(shè)計確認(rèn)):即項目或系統(tǒng)的設(shè)計與選型的確認(rèn)，包含設(shè)計和選型采用的標(biāo)準(zhǔn)和支持文件，以及供應(yīng)商資料的確認(rèn)。
文件已克全滿足子用戶需求。
注:對于標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備依據(jù)用戶需求選型確認(rèn)可免于設(shè)計確認(rèn)，對于非標(biāo)設(shè)備必須進(jìn)行設(shè)計確認(rèn)。設(shè)計確認(rèn)必須證實(shí)設(shè)計文件已*了用戶需求。
設(shè)計文件、圖紙、技術(shù)規(guī)范應(yīng)達(dá)到設(shè)備購買合同技術(shù)條款的要求。
IQ(安裝確認(rèn)):安裝確認(rèn)主要包含以下內(nèi)容但不限于:
1、開箱檢查:按照裝箱單確認(rèn)是否貨單相符;
外觀檢查:確認(rèn)設(shè)備是否有損壞及腐蝕;
標(biāo)識檢查:設(shè)備上的各種標(biāo)牌(名稱、型號、生產(chǎn)商、系列號、設(shè)備位號等)符合設(shè)計要求;制造商/供應(yīng)商需提供的文件是否齊全;
2、安裝環(huán)境條件確認(rèn)
確認(rèn)設(shè)備是否適應(yīng)所安裝的環(huán)境，并符合藥品生產(chǎn)的要求。GMP規(guī)定了不同種類的設(shè)備所處的廠房的潔凈級別、溫度和相對濕度要求、通風(fēng)和除塵要求。
公用系統(tǒng)檢查，如水、電、壓縮空氣、蒸汽、工藝真空、真空除塵的連接及參數(shù)。
3、安裝確認(rèn)
儀器儀表清單、參數(shù)、安裝位置和校驗(yàn)記錄檢查。
計算機(jī)/程序控制系統(tǒng)安裝確認(rèn)，控制系統(tǒng)調(diào)節(jié)初始參數(shù)檢查。電機(jī)和泵參數(shù)(型號，設(shè)備出廠序列號，運(yùn)轉(zhuǎn)方向等)檢查?？诠艿缐毫υ囼?yàn)、酸洗鈍化試驗(yàn)和測試報告。口
竣工圖與該設(shè)備相關(guān)的附屬設(shè)備及可移動設(shè)備的安裝情況，如:支承平臺、儲罐、緩沖罐和稱量儀器等。OQ(運(yùn)行確認(rèn)):運(yùn)行確認(rèn)的主要內(nèi)容:
1、SOP草案的適用性;
2、外部條件工作的可靠性;

3、儀表顯示的準(zhǔn)確性;

4、設(shè)備運(yùn)行參數(shù)的波動性;

5、設(shè)備運(yùn)行的穩(wěn)定性及安全性;
注︰在完成設(shè)備安裝確認(rèn)后，要根據(jù)草擬的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)，對設(shè)備的每一部分及整體進(jìn)行足夠的空載試驗(yàn)，通過試驗(yàn)考察SOP草案的適用性、設(shè)備運(yùn)行參數(shù)的波動情況、儀表的可靠性以及設(shè)備運(yùn)行的穩(wěn)定性，以確保該設(shè)備能在要求范圍內(nèi)準(zhǔn)確運(yùn)行并達(dá)到規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)。該過程中有可能要對SOP進(jìn)行適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充和修改，以及對設(shè)備的某些調(diào)整(所有這些資料匯總后，由驗(yàn)證小組進(jìn)行分析，提出意見，報請有關(guān)審核批準(zhǔn))

PQ(性能確認(rèn))∶性能確認(rèn)是模擬實(shí)際生產(chǎn)情況進(jìn)行的試生產(chǎn)。它一般先用空白料進(jìn)行試車，以初步確定設(shè)備的適用性。驗(yàn)證批次可依據(jù)產(chǎn)品及設(shè)備特點(diǎn)確定。如能確認(rèn)設(shè)備已能穩(wěn)定運(yùn)行，適合生產(chǎn)工藝的需要，由驗(yàn)證小組將相關(guān)資料匯總，報請有關(guān)審核批準(zhǔn)后，該設(shè)備即可連續(xù)運(yùn)行

納米載藥乳系統(tǒng)