普奧麻醉機(jī)800LS
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 該產(chǎn)品由主機(jī)、電池及附件組成,附件信息詳見:附頁(yè)1 附件列表-uMEC。
適用范圍/預(yù)期用途 該產(chǎn)品適用范圍詳見:附頁(yè)2 適用范圍-uMEC。
HFRS 患者肝促凝血活酶活動(dòng)度降低者占95%,在病程中其動(dòng)態(tài)改變?yōu)?/span>∶發(fā)熱期開進(jìn)下降,低血壓期,少尿期開始回升,多尿期恢復(fù)正常。如少尿期仍持續(xù)下降,提示預(yù)后差。重型病例的肝促凝血活酶活動(dòng)度與血清尿素氮的水平呈負(fù)相關(guān)。
普奧麻醉機(jī)800LS
色檢測(cè),也可將感染的細(xì)胞破碎后用 ELISA 或反向被動(dòng)血凝試驗(yàn)檢測(cè)。進(jìn)行免疫熒光時(shí),抗體多為HFRS 患者的恢復(fù)期血清或抗?jié)h坦病毒單克隆抗體,但必須用多份患
8vHSX
清或多株單克隆抗體,同時(shí)設(shè)多種血清對(duì)照,如非HFRS 發(fā)熱患者和正常人血清對(duì)照
習(xí)ldlC工
清的稀釋度過(guò)低時(shí),免疫熒光檢測(cè)易出現(xiàn)非特異反應(yīng),故用免疫熒光法鑒定新分離的毒時(shí),用做一抗的血清至少應(yīng)稀釋 20~40倍。
2.中和試驗(yàn)和交互中和試驗(yàn) 中和試驗(yàn)尤其是交叉中和試驗(yàn),是確定新分離病毒
性的方法,并可確定病毒的血清型或亞型。
(O
(1)中和試驗(yàn)∶患者恢復(fù)期血清或動(dòng)物免疫血清及已知有中和活性的單克隆抗體262
實(shí)驗(yàn)室檢查 第六章酸中毒。
2.低血壓期和少尿期 重病例兩期常無(wú)明顯界限或交叉存在,臨床表現(xiàn)復(fù)雜;這兩期血?dú)庵笜?biāo)無(wú)論 pH在7.40以上還是以下,PaCO。和HCO3均下降時(shí),應(yīng)以代謝性酸中毒為原發(fā)性失衡。PaCO2下降應(yīng)視為代謝性酸中毒刺激呼吸中樞.呼吸中樞缺氧,呼吸深大,增加換氣排出 CO。過(guò)多的結(jié)果。這兩期常以單純性代謝性酸中毒和代謝性酸中毒伴呼吸性堿中毒為主要變化。低血壓休克常發(fā)生在發(fā)熱末期或退熱以后,即"中毒性失血漿性低血容量性休克",休克使血管灌注不良和組織缺氧,細(xì)胞內(nèi)無(wú)氧代謝增加,酸性代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,微循環(huán)障礙不能將酸性代謝產(chǎn)物運(yùn)走,造成乳酸酸中毒。少尿期,急性腎衰竭是 HFRS 主要的病理基礎(chǔ);全身小血管和毛細(xì)血管中毒性損害,腎素分泌增加,腎血管痙攣,腎內(nèi)短路循環(huán),腎小球?yàn)V過(guò)率降低,急性腎小管壞死(ATN)造成少尿或無(wú)尿;體內(nèi)蛋白質(zhì)分解代謝亢進(jìn),非蛋白氮與酸性代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,腎臟排H'障礙和HCO,消耗,常以代謝性酸中毒為主要矛盾。
3.多尿期 輕、中型患者的血?dú)庵笜?biāo)常趨向正常,但多呈單純性呼吸性堿中毒或呼吸性堿中毒伴代謝性堿中毒,這是由于大量尿液排出,脫水和低鉀導(dǎo)致代謝性