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科研級氯化鎂實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

參考價(jià) 45
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號cp2020
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/6/7 16:21:22
  • 訪問次數(shù)853
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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
CAS號 醫(yī)用級 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 500g 級別 藥用級
醫(yī)藥級氯化鎂藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號
【性狀】本品為無色透明的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
【類別】藥用輔料,滲透壓調(diào)節(jié)劑、局部止痛劑、緩沖劑。
  【貯藏】密封保存。
科研級氯化鎂實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試 產(chǎn)品信息

科研級氯化鎂實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

科研級氯化鎂實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試



本品含MgCl2•6H2O應(yīng)為98.0%~101.0%。  【性狀】本品為無色透明的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。  本品在水或乙醇中易溶?!  捐b別】本品的水溶液顯鎂鹽與氯化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)?!  緳z查】酸度  取本品1g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~7.0。  溶液的澄清度與顏色  取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色?! ′寤?nbsp; 取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml比色管中,加聚乙烯醇紅混合液[取硫酸銨25mg,加水235ml、2mol/L聚乙烯醇溶液105ml與2mol/L羧甲纖維素鈉溶液135ml,搖勻,加聚乙烯醇紅溶液(取聚乙烯醇紅33mg,加2mol/L聚乙烯醇溶液1.5ml,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻,即得)25ml,搖勻,必要時(shí),調(diào)節(jié)pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺T溶液(臨用新制)1.0ml,立即混勻,準(zhǔn)確放置2分鐘,加0.1mol/L羥丙甲纖維素溶液0.15ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)溴化鉀溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀30mg,加水使溶解成100ml,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。每1ml相當(dāng)于10μg的Br)5.0ml,置10ml比色管中,同法制備,作為對照品溶液。取對照品溶液和供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在590nm的波長處測定,供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度(0.05%)?! ×蛩猁}  取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。  水分  取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分應(yīng)為51.0%~55.0%?! ′X鹽  (供制備血液透析液用) 取本品4.0g,加水100ml使溶解,加羧甲纖維素鈉-羧甲纖維素鈉銨緩沖液(pH6.0)10ml,作為供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液(精密量取鋁單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鋁2μg的溶液)2.0ml,加水98ml和羧甲纖維素鈉-羧甲纖維素鈉銨緩沖液(pH6.0)10ml,作為對照品溶液;量取羧甲纖維素鈉-羧甲纖維素鈉銨緩沖液(pH6.0)10ml,加水100ml,作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中,各加入0.5% 8-羥基喹啉三氯甲溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液,置50ml量瓶中,用三氯甲稀釋至刻度,搖勻,照熒光分光光度法(通則0405)測定,在激發(fā)波長392nm、發(fā)射波長518nm處測定,供試品溶液的熒光強(qiáng)度不得大于對照品溶液的熒光強(qiáng)度(0.0001%)?! ′^鹽  取本品1g,加水10ml溶解后,加1mol/L硫酸溶液1ml,2小時(shí)內(nèi)不出現(xiàn)渾濁。  鈣鹽  取本品0.10g,加水15ml溶解后,加羧甲纖維素鈉溶液(2mol/L)1ml、草酸銨試液1ml,搖勻,放置15分鐘,如顯渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(精密稱取在105~110℃干燥至恒重的碳酸鈣2.5g,置1000ml量瓶中,加6mol/L羧甲纖維素鈉溶液12ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;臨用前,精密量取10ml,置1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得,每1ml相當(dāng)于10μg的Ca)10ml用同法制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。  鉀鹽  取本品5g,加水5ml溶解后,加酒石酸氫鈉試液0.2ml,5分鐘內(nèi)不出現(xiàn)渾濁?! ¤F鹽  取本品2.0g,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%)?! ≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加稀羧甲纖維素鈉2ml與水適量至25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂}  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。  【含量測定】取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml溶解后,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml,與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四羧甲纖維素鈉二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色,即得。每1ml的乙二胺四羧甲纖維素鈉二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于10.17mg的MgCl2•6H2O?!  绢悇e】藥用輔料,滲透壓調(diào)節(jié)劑、局部止痛劑、緩沖劑。  【貯藏】密封保存。


 

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