藥用級(jí)枸櫞酸三乙酯油狀液體CDE備案
藥用級(jí)枸櫞酸三乙酯為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸三乙酯。由枸櫞酸與乙醇在催化劑作用下酯化制得,然后經(jīng)脫酯、中和、水洗精制。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H20O7不得少于99.0%。
相對(duì)密度:本品的相對(duì)密度(通則0601)在25℃時(shí)為1.135~1.139。
折光率:本品的折光率(通則0622)在25℃時(shí)為1.439~1.441。
藥用級(jí)枸櫞酸三乙酯含量測(cè)定
照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以35%苯基-65%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為170℃,維持18分鐘,以每分鐘20℃的速率升溫至230℃,維持10分鐘,再以每分鐘100℃的速率升溫至298℃,維持6分鐘;進(jìn)樣口溫度為300℃;檢測(cè)器溫度為320℃。分別取枸櫞酸三乙酯和乙酰枸櫞酸三乙酯對(duì)照品適量,加內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋制成每1ml中各約含3mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,枸櫞酸三乙酯峰、乙酰枸櫞酸三乙酯峰與內(nèi)標(biāo)峰間的分離度均應(yīng)符合要求。
測(cè)定法 取本品約0.3g,精密稱定,置100ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液(取羥苯乙酯適量,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液)溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取枸櫞酸三乙酯對(duì)照品,同法測(cè)定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
【類別】藥用輔料,增塑劑。
【貯藏】密封保存。
藥用級(jí)枸櫞酸三乙酯油狀液體CDE備案