藥用級魚肝油酸鈉注射液原料藥 CDE備案
【性狀】本品為黃色至棕黃色的澄明液體;遇光能變質(zhì)。
?。?)本品顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸堿度取本品5.0ml,加中性乙醇5ml與酚酞指示液2滴后,如不顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應(yīng)顯淡紅色;如顯紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.3ml,應(yīng)褪色。
苯甲醇照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液精密量取苯甲醇對照品2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置另一100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(48∶52)為流動相;檢測波長為254nm;進樣體積20μl。
系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按苯甲醇峰計算不低于5000。
測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
限度按外標(biāo)法以峰面積計算,苯甲醇的含量不得過3.0%。
細菌內(nèi)毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg魚肝油酸鈉中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于1.2EU。
其他應(yīng)符合注射劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(通則0102)。
【含量測定】精密量取本品適量(約相當(dāng)于魚肝油酸鈉0.5g),置分液漏斗中,加石油醚25ml,再精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,振搖,靜置俟分層,分取酸層,石油醚層用水振搖洗滌2次,每次10ml,洗液并入酸液中,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于32.40mg的魚肝油酸鈉。
【類別】硬化藥、止血藥。
【規(guī)格】(1)1ml∶0.05g(2)2ml∶0.1g(3)5ml∶0.25g(4)10ml∶0.5g
【貯藏】遮光,密閉保存。
藥用級魚肝油酸鈉注射液原料藥 CDE備案