藥用級(jí)丙酸倍氯米松原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP
本品為16β-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯。按干燥品計(jì)算,含C28H37ClO7應(yīng)為97.0%~103.0%。
【性狀】本品為白色或類白色粉末;無(wú)臭。
本品在丙酮或三LV甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。
比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+88°至+94°。
【鑒別】(1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
?。?)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,在239nm的波長(zhǎng)處有最大吸收,吸光度為0.57-0.60;在239nm與263nm的波長(zhǎng)處的吸光度比值應(yīng)為2.25~2.45。
?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集71圖)一致。
【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
內(nèi)標(biāo)溶液取甲睪酮,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.12mg的溶液。
供試品溶液取本品約12.5mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取該溶液10ml與內(nèi)標(biāo)溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。
對(duì)照品溶液取丙酸倍氯米松對(duì)照品約12.5mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取該溶液10ml與內(nèi)標(biāo)溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(74∶26)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm;進(jìn)樣體積20μl。
系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按丙酸倍氯米松峰計(jì)算不低于2500,丙酸倍氯米松峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰之間的分離度應(yīng)大于4.0。
測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算。
【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。
【貯藏】密封,避光保存。
【制劑】(1)丙酸倍氯米松吸入氣霧劑(2)丙酸倍氯米松吸入粉霧劑(3)丙酸倍氯米松乳膏
藥用級(jí)丙酸倍氯米松原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP