藥用級十六十八醇醫(yī)用藥典標準CDE備案狀態(tài)A

藥用級十六十八醇醫(yī)用藥典標準CDE備案狀態(tài)A

　　本品為以十六醇與十八醇為主的固體醇混合物。含十八醇（C18H38O）不得少于40.0%，十六醇（C16H34O）與十八醇（C18H38O）的含量之和不得少于90.0%。

　　【性狀】　本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物；有油脂味，熔化后為透明的油狀液體。

　　本品在乙醇中易溶，在水中幾乎不溶。

　　熔點　本品的熔點（通則0612）為49～56℃。

　　酸值　本品的酸值（通則0713）不大于1.0。

　　羥值　本品的羥值（通則0713）為208～228。

　　碘值　取本品2.0g，加三LV甲烷25ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0713），不大于2.0。

　　皂化值　取本品10.0g，精密稱定，依法檢查（通則0713），不大于1.0。

　　【鑒別】　在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

　　【含量測定】　照氣相色譜法（通則0521）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗　以100%－聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細管柱為色譜柱；柱溫205℃，進樣口溫度250℃，檢測器溫度250℃；理論板數(shù)按十六醇峰計算不低于10000，十六醇與十八醇峰的分離度應符合要求。

　　測定法 取本品100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，用無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取十六醇對照品、十八醇對照品各適量，用無水乙醇溶解制成每1ml中各含0.5mg的混合溶液，搖勻，同法操作，按外標法以峰面積計算十八醇的含量及十六醇與十八醇含量之和，即得。

　　【類別】　藥用輔料，阻滯劑和基質(zhì)等。

　　【貯藏】　密閉保存。

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