石家莊麥沃科技有限公司供應(yīng)科思美析 C18-PAQ

可以使用純水作為流動相

適用于親水性化合物

色譜柱5μm C18-PAQ內(nèi)徑(mm)1.02.03.04.66.0102028柱長(mm)ALLALLALLALLALLALLALLALL出廠溶劑乙腈 / 水 = 50 / 50甲醇 / 水 = 66 / 34甲醇 / 水 = 80 / 20沖洗方法保存方法pH范圍pH2～pH7.5zui大耐壓20MPa15MPa溫度范圍zui高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。可使用的溶劑注意事項

去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。
例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法

樣本不是蛋白質(zhì)時，使用甲醇或四氫呋喃沖洗。

樣品是蛋白質(zhì)時，使用含0.1%三fu yi 酸的50-70%的乙腈/水沖洗

短期（數(shù)日）保存：
使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。
例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

長期（1個月以上）保存：
使用后，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。

除堿溶液和強酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強堿溶液會使硅膠溶化，強酸溶液會使固定相脫落）
注意點：
溶劑粘度過高會導(dǎo)致壓力上升，請將壓力控制在20Mpa以下。 使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后，必須清洗色譜柱。

一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。

流動相在使用前一定要通過0.5μm以下的濾膜過濾。

蛋白質(zhì)反相模式分析時，請使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）。