藥用級助懸劑三硅酸鎂

藥用級助懸劑三硅酸鎂

藥用級助懸劑三硅酸鎂

　　[14987-04-3]　　本品為組成不定的硅酸鎂水合物（Mg2Si3O8•nH2O）。含MgO不得少于20.0%，SiO2不得少于45.0%，SiO2與MgO含量的比值應(yīng)為2.1～2.3?！　　拘誀睢俊”酒瑸榘咨蝾惏咨勰！　”酒吩谒蛞掖贾胁蝗??！　　捐b別】?。?）取本品0.25g，置鉑坩堝中，加等量銅粉和氟化鈉約10mg，小心滴加數(shù)滴硫酸，使?jié)櫇?，迅速將滴有水滴的塑料透明片蓋于坩堝上，使水滴懸掛于坩堝內(nèi)，水滴周圍迅速出現(xiàn)白色環(huán)狀析出物?！　。?）取本品約0.5g，加稀鹽酸10ml，混合，濾過，濾液用氨試液中和后，顯鎂鹽鑒別（2）的反應(yīng)（通則0301）?！　　緳z查】　粒度和粒度分布?。ㄗ鳛橹鲃┦褂脮r，檢查此項）取本品，照粒度和粒度分布測定法（通則0982第三法）測定，用激光散射粒度分布儀測定，以水為分散劑，采用濕法測定。粒徑大于250μm的顆粒不得過6%?！　≈扑崃Α∪”酒芳s0.30g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加鹽酸滴定液（0.1mol/L）與水各50ml，置37℃水浴中保溫2小時（應(yīng)時時振搖，但最后15分鐘應(yīng)靜置），放冷；精密量取上清液50ml，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定剩余的鹽酸液。按熾灼品計算，每1g消耗鹽酸滴定液（0.1mol/L）的體積應(yīng)為140～170ml?！　∮坞x堿　取本品4.0g，加水60ml，煮沸15分鐘，用2～3層濾紙濾過，濾渣用水分次洗滌，合并洗液與濾液，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻；精密量取25ml，加酚酞指示液2滴，如顯淡紅色，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）1.0ml，淡紅色應(yīng)消失?！　÷然铩∪”酒?.0g，加硝酸4ml與水4ml，加熱煮沸，時時振搖，加水20ml，搖勻，放冷，濾過，濾渣用少量水分次洗滌，合并洗液與濾液，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取5ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）?！　×蛩猁}　精密量取氯化物項下的供試品溶液5ml，加水30ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.5%）?！　】扇苄喳}類　精密量取上述游離堿項下剩余的濾液25ml，蒸干，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過15mg。　　熾灼失重　取本品約0.5g，精密稱定，在700～800℃熾灼至恒重，減失重量不得過30.0%?！　≈亟饘佟∪”酒?.5g，加鹽酸4.2ml與水40ml，回流20分鐘，放冷，加酚酞指示液2滴，加濃氨試液至溶液顯粉紅色，再加0.1mol/L鹽酸溶液1ml，濾過，濾渣分次用水少量洗滌，合并洗液與濾液，滴加氨試液至溶液顯粉紅色，加0.1mol/L鹽酸溶液8ml與水適量使成50ml，搖勻，分取20ml，加水稀釋成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二十?！　」}　取本品1.0g兩份，分別置25ml量瓶中，一份加鹽酸6ml，振搖使氧化鎂溶解，再緩慢用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，殘渣用少量鹽酸溶液（6→25）分次洗滌，合并濾液與洗液，置50ml量瓶中，加5%高錳酸鉀溶液0.5ml，搖勻，滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失，用鹽酸溶液（6→25）稀釋至刻度，作為供試品溶液；另一份精密加汞標(biāo)準(zhǔn)溶液（精密量取汞元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水定量稀釋制成每lml中含汞0.1μg的溶液）5ml，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在253.6nm的波長處分別測定供試品溶液與對照品溶液，應(yīng)符合規(guī)定（0.00005%）?！　∩辂}　取本品0.4g，加鹽酸5ml與水5ml，加熱至沸，時時振搖，放冷濾過。濾渣用10ml水分次洗滌，合并洗液和濾液，加鹽酸5ml與水3ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0005%）?！　　竞繙y定】　氧化鎂　取本品1.5g，精密稱定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）50ml，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于20.15mg的MgO?！　《趸琛∪”酒?.4g，精密稱定，置瓷皿中，加硫酸3ml與硝酸5ml的混合液，待作用，置砂浴上蒸干，放冷，加稀硫酸10ml與水100ml，煮沸使鎂鹽溶解，上層液經(jīng)無灰濾紙濾過，殘渣以熱水洗滌3次，洗液一并濾過，最后將殘渣移置濾紙上，用熱水洗滌，將殘渣連同濾紙置鉑坩堝中，干燥，熾灼灰化后，再熾灼30分鐘，放冷，精密稱定。再將殘渣用水潤濕，加氫氟酸3ml與硫酸3滴，蒸干，熾灼5分鐘，放冷，精密稱定，減失的重量即為供試品中SiO2的重量?！　　绢悇e】　藥用輔料，助流劑，抗黏著劑，助懸劑，吸附劑和助濾劑等。　　【貯存】　密封保存。