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粒度分析軟件:Kalliope™

參考價(jià)面議
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  • 公司名稱重慶開衡科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地重慶市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2024/7/27 10:12:42
  • 訪問次數(shù)200
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重慶開衡科技有限公司成立于2011年,是由一批有著高等學(xué)歷、優(yōu)良品質(zhì)、豐富經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人士組建的一家客戶驅(qū)動(dòng)型企業(yè)。 公司自成立以來,不斷拓寬資源渠道,完善產(chǎn)品結(jié)構(gòu),積累專家智庫,提高本地化服務(wù)水平。致力打造科學(xué)研究、分析檢測相關(guān)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和消耗品“一站式”采購平臺(tái),幫助客戶建設(shè)一個(gè)完備可靠的實(shí)驗(yàn)室。 一個(gè)渠道,無限解決方案。開衡科技提供所有實(shí)驗(yàn)室儀器和設(shè)備的支持和供應(yīng)管理,不限生產(chǎn)廠家,憑借我們專業(yè)技術(shù)和服務(wù)能力,幫助客戶用更少資源和更低成本提高生產(chǎn)力。 我們的產(chǎn)品包括:天平、箱類控溫系統(tǒng)、離心機(jī)、加壓電泳液相色譜、離子色譜、水質(zhì)檢測儀器、樣品低溫存儲(chǔ)設(shè)備、細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備、樣品離心及濃縮處理系統(tǒng)、微孔板分析儀器、實(shí)驗(yàn)室純水、恒溫產(chǎn)品、質(zhì)量控制檢測設(shè)備、自動(dòng)化設(shè)備、移液器,以及實(shí)驗(yàn)室塑料制品和玻璃器皿、色譜柱、訂制實(shí)驗(yàn)室家具等等。 開衡科技以豐富的選擇,便捷的網(wǎng)絡(luò),迅速有效的售后服務(wù),為重慶地區(qū)各大專院校、科研院所、工業(yè)單位,涉及制藥、環(huán)監(jiān)、食品、農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)、化工、石化、材料、電子等行業(yè)的科技工作者提供服務(wù)和支持。多年實(shí)干,公司在用戶中已贏得廣泛贊譽(yù),并成為重慶地區(qū)科學(xué)儀器行業(yè)內(nèi)受尊敬的供應(yīng)商之一。
實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備
關(guān)鍵功能點(diǎn)擊按鍵進(jìn)行粒度分析Kalliope™ 可以優(yōu)化DLS和 ELS實(shí)驗(yàn)
粒度分析軟件:Kalliope™ 產(chǎn)品信息

關(guān)鍵功能

點(diǎn)擊按鍵進(jìn)行粒度分析

Kalliope™ 可以優(yōu)化 DLS 和 ELS 實(shí)驗(yàn)。它能自動(dòng)調(diào)整衰減,找到Z適合的聚焦點(diǎn),并為 DLS 選擇Z佳檢測角度。您只需要選擇溶劑,點(diǎn)擊“開始”,然后等待結(jié)果生成即可。激光衍射的測量也同樣輕松:只需在干燥或液態(tài)模式二者中選擇一個(gè),單擊即可。流暢簡易的工作流程將引導(dǎo)您完成剩余的測量工作。

一頁式工作流程

鍵入?yún)?shù)、實(shí)時(shí)測量視圖、生成結(jié)果將一頁涵蓋。借助一頁式工作流程,即便在查看結(jié)果時(shí),Kalliope™ 也可追蹤鍵入?yún)?shù)和檢測到的實(shí)時(shí)信號(hào)。重新計(jì)算按鈕為進(jìn)行測量后換用不同算法或變更樣本參數(shù)提供了可能。

實(shí)時(shí)顆粒監(jiān)測

系列測量顯示粒度和電動(dòng)電位如何隨著時(shí)間、溫度、pH或濃度而發(fā)生變化。測量結(jié)果以不同顏色清楚實(shí)時(shí)地顯示在單一圖形上,以確定圖形趨勢,同時(shí)所有重要值和參數(shù)在圖形下方按邏輯關(guān)系列表。

分析、報(bào)告和導(dǎo)出

只需按下按鈕即可分析數(shù)據(jù)并生成報(bào)告。測量結(jié)果以不同顏色一起繪圖并直接在下方列表,便于比較。使用自動(dòng)報(bào)告模板或根據(jù)需要自定義模板。您還可以對(duì)不同實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行比較,或輕松導(dǎo)出數(shù)據(jù)以便做進(jìn)一步的分析。

可追溯和可審計(jì)的記錄

粒度分析軟件 Kalliope™ 提供可自定義的報(bào)告,只需幾秒鐘便可生成并移交簽字,自動(dòng)或手動(dòng)皆可。此外,Kalliope™ 所包含的制藥選項(xiàng),具備數(shù)據(jù)安全功能、用戶管理和審計(jì)跟蹤,符合美國 FDA 21 CFR Part 11 的相關(guān)要求。另外提供綜合制藥資格認(rèn)證集 (PQP)。


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