　　KOH   56.11　　[1310-58-3]　　本品通過L化鉀電解制得。含KOH不得少于85.0%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨墓腆w，呈小丸狀、薄片狀、棒狀或其他形狀；質(zhì)堅、脆，具有結(jié)晶斷裂面?！　”酒吩谒袠O易溶解，在乙醇中易溶。　　【鑒別】(1) 取本品50mg，加水500ml溶解，溶液呈堿性。　　(2) 本品的水溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)?！　　緳z查】溶液的澄清度與顏色 取本品5g，加新沸放冷的水50ml使溶解，依法檢查(通則0901與通則0902)，溶液應澄清無色?！　÷然?nbsp;取含量測定項下的供試品溶液5ml，滴加硝酸使成中性，加水至25ml，依法檢查(通則0801)，與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃(0.01%)。　　硫酸鹽 取本品2.0g，加水適量使溶解，加鹽酸溶液(1→2)使成中性，加水至40ml，再加上述鹽酸溶液5ml，依法檢查(通則0802)，與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃(0.005%)?！　√妓猁} 按含量測定項下測得的碳酸鉀(K2CO3)含量計算，不得過2.0%?！　×姿猁} 取本品0.5g，加水適量使溶解，滴加硝酸使成顯著酸性，加水至100ml，加鉬酸銨硫酸試液4ml與氯化亞錫試液0.1ml，充分振搖，放置10分鐘，與標準磷酸鹽溶液(精密稱取磷酸二氫鉀143mg，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。臨用前精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當于5μg的PO4)2.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.002%)?！　♀c 取本品2.0g，置250ml量瓶中，加水適量使溶解，加鹽酸溶液(1→2)使成中性后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1.0ml，共4份，分別置4只100ml量瓶中，分別精密加入標準鈉溶液(每1ml相當于1mg的Na)0ml、0.1ml、0.2ml、0.3ml，用水稀釋至刻度，搖勻。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法)，在589nm波長處分別測定，計算，含鈉不得過1.0%?！　′X鹽 取本品1.0g，加水適量使溶解，加鹽酸溶液(1→2)使成中性后，用水稀釋至20ml，加30%醋酸溶液2ml與10%抗壞血酸溶液2ml，搖勻，加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH4.5)20ml與玫紅三羧酸銨溶液(稱取玫紅三羧酸銨0.25g與阿拉伯膠5g，加水250ml，溫熱溶解，加醋酸銨87g，溶解后，加鹽酸50ml，加水稀釋至500ml)3ml，加水稀釋至50ml，搖勻，放置15分鐘，與標準鋁溶液[精密稱取硫酸鋁鉀1.759g，置1000ml量瓶中，加水適量溶解，加硫酸溶液(1→4)10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當于0.1mg的Al]0.5ml制成的對照液比較，不得更深(0.005%)?！　¤F鹽 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加鹽酸溶液(1→2)調(diào)節(jié)pH值至2，加水至25ml，依法檢查(通則0807)，與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.001%)。　　重金屬取 本品1.0g，加水適量使溶解，加硝酸2ml，水浴蒸干，取殘渣加水適量使溶解，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至4，加水至20ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml，再加水稀釋至25ml，依法檢查(通則0821第一法)，含重金屬不得過百萬分之二十?！　　竞繙y定】取本品10g，迅速精密稱定，置250ml量瓶中，加新沸放冷的水適量溶解后，放冷至室溫，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取50ml，置500ml具塞錐形瓶中，加新沸放冷的水95ml與10%氯化鋇溶液5ml，密塞，搖勻，放置15分鐘，加酚酞指示液2滴，用鹽酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液紅色消失，記錄消耗鹽酸滴定液1mol/L)的體積(V1)，再加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，繼續(xù)用鹽酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2分鐘，冷卻后，再滴定至溶液顯暗紅色。記錄消耗鹽酸滴定液(1mol/L)的體積(V2)。根據(jù)消耗體積(V1)，算出供試品中KOH的含量，并根據(jù)加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液后消耗的體積(V2-V1)，算出供試量中K2CO3的含量。每1ml鹽酸滴定液(1mol/L)相當于56.11mg的KOH或相當于69.10mg的K2CO3?！　　绢悇e】藥用輔料，pH調(diào)節(jié)劑?！　　举A藏】密封保存。