DSPE-Hyd-PEG-N3/Azide磷脂Hyd聚乙二醇疊氮

DSPE-Hyd-PEG-N3/Azide磷脂Hyd聚乙二醇疊氮

【中文名稱(chēng)】

磷脂-腙鍵-聚乙二醇-疊氮

【英文名稱(chēng)】
DSPE-Hyd-PEG-N3

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【純   度】

 ≥95

【保    存】

-20℃，密封，防潮

【應(yīng)    用】

DSPE-Hyd-PEG-N3（磷脂-腙鍵-聚乙二醇-疊氮）是一種功能化的納米材料，具有廣泛的應(yīng)用潛力，尤其是在藥物遞送、納米醫(yī)學(xué)和生物材料科學(xué)領(lǐng)域。該材料的設(shè)計(jì)結(jié)合了磷脂、腙鍵、聚乙二醇（PEG）、和疊氮基團(tuán)的特點(diǎn)，為靶向遞送和生物正交化學(xué)提供了多功能平臺(tái)。

酰腙鍵Hyd是一種重要的有機(jī)功能團(tuán)，具有的化學(xué)性質(zhì)，廣泛應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。它可以通過(guò)腙羧酸異構(gòu)化反應(yīng)和親核加成反應(yīng)參與有機(jī)合成，合成含有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物。酰腙鍵還可用作保護(hù)基團(tuán)，增強(qiáng)化合物穩(wěn)定性。此外，酰腙鍵的存在使酰腙類(lèi)化合物更穩(wěn)定，不易水解。

DSPE-Hyd-PEG-N3在靶向藥物遞送、生物正交化學(xué)中的作用和應(yīng)用：

靶向藥物遞送作用

提高藥物穩(wěn)定性和生物利用度：DSPE-Hyd-PEG-N3 的結(jié)構(gòu)能夠保護(hù)藥物分子免受體內(nèi)降解，延長(zhǎng)藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間。

靶向性釋放：腙鍵的 pH 敏感性使得藥物能夠在腫瘤或感染部位的酸性環(huán)境中選擇性釋放，減少對(duì)正常組織的影響。

減少全身毒性：通過(guò) PEG 修飾，脂質(zhì)體可以逃避免疫系統(tǒng)的清除，降低藥物的全身副作用。

靶向藥物遞送應(yīng)用

癌癥治療：研究表明，DSPE-Hyd-PEG-N3 脂質(zhì)體可用于攜帶Doxorubicin等化liao藥物，靶向遞送至腫瘤組織。其腙鍵在腫瘤酸性環(huán)境中斷裂，精準(zhǔn)釋放藥物，增強(qiáng)治療效果。

抗炎藥物遞送： 該系統(tǒng)也可以用于遞送抗炎藥物，如腫瘤壞死因子（TNF）抑制劑，特異性作用于炎癥部位，減少全身用藥量和副作用。

生物正交化學(xué)作用

快速偶聯(lián)：疊氮基團(tuán)（N3）可以通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)與炔基化合物發(fā)生快速而高效的環(huán)加成反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)不同分子的特異性偶聯(lián)。

選擇性和生物兼容性：點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)具有高選擇性和生物相容性，可以在復(fù)雜的生物環(huán)境中進(jìn)行而不干擾其他生物過(guò)程。

生物正交化學(xué)應(yīng)用

靶向分子修飾：DSPE-Hyd-PEG-N3 可以與特定的靶向分子（如抗體、肽或小分子配體）偶聯(lián)，開(kāi)發(fā)用于特定細(xì)胞或病灶的靶向治療納米顆粒。

成像探針偶聯(lián)：在醫(yī)學(xué)成像中，疊氮基團(tuán)可以與熒光探針或放射性示蹤劑偶聯(lián)，使脂質(zhì)體同時(shí)具備成像和治療功能。這種多功能納米顆粒在診斷和治療中具有顯著優(yōu)勢(shì)。

疫苗遞送：利用點(diǎn)擊化學(xué)將抗原分子偶聯(lián)至脂質(zhì)體表面，開(kāi)發(fā)新型疫苗遞送系統(tǒng)，提高免疫原性和保護(hù)效力。

DSPE-Hyd-PEG-N3/Azide磷脂Hyd聚乙二醇疊氮

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

N3-PEG-Hyd-DSPE   疊氮-聚乙二醇-腙鍵-磷脂

HS-PEG-Hyd-DSPE      巰基-聚乙二醇-腙鍵-磷脂COOH-PEG-Hyd-DSPE 羧基-聚乙二醇-腙鍵-磷脂

NH2-PEG-Hyd-DSPE    氨基-聚乙二醇-腙鍵-磷脂Dox-PEG-Hyd-DSPE    阿mei素-聚乙二醇-腙鍵-磷脂