藥用級巴西棕櫚蠟1kg藥典標(biāo)準(zhǔn)包衣材料
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【鑒別】取本品約0.1g,加5ml,加熱溶解,作為供試品溶液(趁熱點(diǎn)樣);另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl,置同一20ml量瓶中,加甲苯稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液6μl與對照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-(2:98)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱10~15分鐘至斑點(diǎn)清晰,立即檢視。對照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯。供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個大的斑點(diǎn)(三十烷烴),其下方可見多個微小斑點(diǎn),在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個藍(lán)色斑點(diǎn),在上述斑點(diǎn)之上還應(yīng)顯示其他斑點(diǎn),比移值(Rf)最大的斑點(diǎn)應(yīng)清晰,原點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)色。
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g,加10ml,加熱使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.0ml,加水15ml,搖勻,即得)比較,不得更深。
熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法測定(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.25%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821),含重金屬不得過百萬分之二十。
【類別】藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等。
【貯藏】密封保存。