DSPE-PEOz-NH2/Amine PH酸響應(yīng)的磷脂材料

DSPE-PEOz-NH2/Amine PH酸響應(yīng)的磷脂材料

【中文名稱】 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基

【英文名稱】 DSPE-PEOz-NH2/Amine

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEOz-NH?（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基）是一種基于磷脂的嵌段共聚物，廣泛用于制備pH響應(yīng)型藥物遞送系統(tǒng)。它結(jié)合了DSPE的脂質(zhì)特性和PEOz的pH敏感性，可用于制備脂質(zhì)體等納米載體。

DSPE部分：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）是一種天然存在的磷脂分子，具有良好的生物相容性。它的疏水性尾部有助于在水溶液中形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體或其他納米結(jié)構(gòu)，能夠通過自組裝與藥物共同形成納米顆粒，從而作為藥物遞送載體。

PEOz部分：聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）是親水性的合成聚合物，具有pH響應(yīng)性。PEOz在生理pH條件下表現(xiàn)為親水性，能形成穩(wěn)定的保護(hù)層，幫助藥物逃避免疫識別。然而，PEOz在酸性環(huán)境（如腫瘤組織或溶酶體）中會(huì)經(jīng)歷質(zhì)子化，改變其溶解性，從而促進(jìn)藥物的釋放。

NH?末端修飾：PEOz鏈末端的氨基（NH?）基團(tuán)可以通過共價(jià)鍵與藥物、靶向分子（如抗體或小分子配體）或其他功能化分子進(jìn)行修飾，增加其特異性，達(dá)到靶向遞送的目的。

DSPE-PEOz-NH?在藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用：

脂質(zhì)體制備：DSPE-PEOz-NH?常用于制備pH響應(yīng)的脂質(zhì)體。DSPE部分能夠在脂質(zhì)體中形成脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，而PEOz則形成親水保護(hù)層，有效延長脂質(zhì)體的血液循環(huán)時(shí)間，并減少被免疫系統(tǒng)清除的風(fēng)險(xiǎn)。在腫瘤微環(huán)境中，由于pH值較低，PEOz會(huì)發(fā)生質(zhì)子化，從而觸發(fā)藥物的釋放。

藥物負(fù)載能力：由于DSPE形成的雙層結(jié)構(gòu)具有較高的藥物負(fù)載能力，DSPE-PEOz-NH?可以負(fù)載多種藥物，包括小分子藥物、基因藥物或蛋白質(zhì)藥物。同時(shí)，PEOz的保護(hù)作用可以提高藥物的穩(wěn)定性。

pH響應(yīng)釋放：在腫瘤微環(huán)境或酸性細(xì)胞器（如內(nèi)涵體或溶酶體）中，PEOz鏈段發(fā)生質(zhì)子化，從而改變材料的溶解性和結(jié)構(gòu)，促進(jìn)藥物的快速釋放。這種特性使得DSPE-PEOz-NH?成為理想的腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)。

DSPE-PEOz-NH2/Amine PH酸響應(yīng)的磷脂材料

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEOz-NH2    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基

mPEOZ-DSPE    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)

DSPE-PEOz-NHS      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-活性酯

DSPE-PEOz-Mal       磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-馬來酰亞胺

DSPE-PEOz-SH      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-巰基

DSPE-PEOz-Biotin   磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-Biotin

DSPE-PEOz-FA      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-FA 

DSPE-PEOz-COOH    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基