服務(wù)內(nèi)容:
1.從動物細(xì)胞、人或動物組織等樣品中提取核酸;
2.對核酸進(jìn)行濃度及純度分析;
3.熒光定量PCR檢測;
(1)引物和探針的設(shè)計與合成;
(2)定量和相對定量的選擇;
(3)探針法和染料法的選擇;
(4)熒光定量PCR儀對目的基因的檢測;
(5)數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析;
?注意事項:
1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱:薏苡仁探針法PCR鑒定試劑盒價格
英文名稱:Semen coicis
規(guī)格:50次
運(yùn)輸:低溫
保存:負(fù)20度
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨
?特點優(yōu)勢:
1. 特異性:
2. 重現(xiàn)性:
3. 靈敏性:
4. 實用性:
性能指標(biāo):
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個月、
規(guī)格及成分:
成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉(zhuǎn)移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
Calsequestrin
人可溶性肝X受體 (ELISA)試劑盒
Calmodulin
人可溶性共刺激分子4 (ELISA)試劑盒
Ca-channel
人可溶性核因子κB受體活化因子配基 (ELISA)試劑盒
Rabbit anti-Hpcal4 (hippocalcin-like 4)
人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1 (ELISA)試劑盒
Rabbit antiserum against calmodulin.
人可溶性瘦素受體 (ELISA)試劑盒
薏苡仁探針法PCR鑒定試劑盒價格D-環(huán)絲氨酸高純,98%ELISA Kit for Chitinase, Acidic (CHIA)
D-環(huán)絲氨酸高純,99%ELISA Kit for Choroideremia (CHM)
D-環(huán)絲氨酸高純,98%ELISA Kit for Choline Phosphotransferase 1 (CHPT1)
絲氨醇高純,98%ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 1 (CHST1)
絲氨醇BR,90%ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 2 (CHST2)
絲氨醇BR,90%ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 3 (CHST3)
N-酰-L-半胱氨酸BR,90%ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 15 (CHST15)
N-酰-L-半胱氨酸BR,90%ELISA Kit for Carbohydrate Sulfotransferase 5 (CHST5)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。