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2025年,乙肝藥物市場規(guī)模有望達到23億美元!廣生堂等創(chuàng)新藥實現(xiàn)新進展

2024年09月09日 10:07:55來源:制藥網(wǎng)點擊量:53120

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】肝炎是所有肝臟炎癥的統(tǒng)稱,通常我們所說的肝炎指的是病毒性肝炎,目前5種常見的肝炎病毒類型為:甲型(HAV)、乙型(HBV) 、 丙型(HCV) 、丁型(HDV)、 戊型(HEV)。其中以乙型肝炎較為常見,據(jù)估計,我國現(xiàn)有乙肝病毒攜帶者約7900萬,屬于乙肝高發(fā)大國。面對乙肝治療市場巨大的需求,我國不少藥企也積極加大創(chuàng)新藥研發(fā)。
 
  如2024年9月8日,廣生堂公告,公司乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141已完成乙肝低病毒學癥(LLV)II期臨床試驗,并于近日獲得II期臨床試驗的研究總結報告,研究結果顯示GST-HG141 片對于慢性乙型肝炎低病毒血癥患者具有良好的安全性和顯著藥效,對HBV DNA的抑制效果優(yōu)于目前臨床治療推薦核苷(酸)類似物單藥治療對照組,在乙肝患者上確證了其在核苷(酸)類藥物治療基礎上進一步抑制HBV DNA復制和潛在耗竭cccDNA的作用,臨床研究達到預期目標,數(shù)據(jù)優(yōu)異。
 
  據(jù)悉,GST-HG141于2019年11月獲得國內(nèi)臨床試驗許可,目前已完成臨床II期臨床研究并取得研究總結報告,尚需開展注冊性臨床研究并經(jīng)國家藥品審評部門審批通過后方可上市。
 
  凱因科技在乙肝治療方面,產(chǎn)品矩陣豐富,其長效干擾素派益生/KW-001處于III期臨床階段,截至2023年上半年,已完成全部受試者入組和48周用藥,進入24周隨訪階段,臨床試驗數(shù)據(jù)讀出在即。據(jù)悉,長效干擾素用于乙肝治療市場競爭格局較好,外企已退出中國市場,目前市場上僅派格賓一款產(chǎn)品,同時考慮到我國龐大的患者基數(shù),乙肝治愈門診建設啟動,KW-001未來增長潛力巨大。此外,公司還儲備有KW-027、KW-034、KW-040等多款慢乙肝治療創(chuàng)新藥,圍繞乙肝功能性治愈打造產(chǎn)品矩陣。
 
  康蒂尼藥業(yè)創(chuàng)新研發(fā)的治療肝纖維化藥物羥尼酮(F351)進入三期臨床研究,有望成為治療乙肝導致肝纖維化的原研化學藥。資料顯示,康蒂尼藥業(yè)自主研發(fā)的1.1類新藥羥尼酮(F351)就是一種治療乙肝導致肝纖維化的藥物,二期臨床結果已顯示出確切療效。當前,三期臨床試驗已完成全部患者入組,預計將在2024年第四季度獲得三期臨床試驗數(shù)據(jù),并于2025年完成藥品上市申請申報,2026年正式商業(yè)化。
 
  萊美藥業(yè)2024年5月14日在投資者互動平臺上也曾表示,公司對外投資的Replicor公司乙肝藥物開發(fā)項目進展順利,目前處于有序推進中。
 
  乙肝是我國發(fā)病率高的傳染病,其所對應的潛力市場一向是國內(nèi)多家藥企的“必爭之地”。從乙肝藥物市場數(shù)據(jù)來看,2021年中國乙肝藥物市場規(guī)模將達到16億美元,隨著更多創(chuàng)新型藥物進入市場,2025年其規(guī)模有望達到23億美元。
 
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