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禮新醫(yī)藥、丹諾醫(yī)藥等多家藥企宣布完成超3億元融資，以推進(jìn)相關(guān)管線開發(fā)

2024年10月18日 13:19:06來源：制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量：25445

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　　其中10月18日，禮新醫(yī)藥宣布成功完成了3億元C1輪融資，募集資金將主要用于加速公司臨床階段管線特別是 LM-302 和 LM-108 的臨床進(jìn)度推進(jìn)、并支持公司自主研發(fā)的抗體發(fā)現(xiàn)平臺、下一代 ADC 技術(shù)平臺、以及雙抗技術(shù)平臺，持續(xù)產(chǎn)出具有國際競爭力的創(chuàng)新管線。

　　資料顯示，禮新醫(yī)藥聚焦于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領(lǐng)域內(nèi)尚未滿足的治療需求，專注有潛力的生物創(chuàng)新藥研發(fā)。公司具備全鏈條綜合研發(fā)能力，尤其專注于以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點(diǎn)的大分子抗腫瘤藥物的研發(fā)，并擁有ADC藥物以及雙抗藥物開發(fā)平臺，實(shí)施差異化藥物開發(fā)路線。

　　其中，LM-302(抗CLDN18.2ADC)已在中國開展III期注冊臨床試驗(yàn)；LM-108(抗CCR8單抗)處于臨床II期；LM-101(抗SIRPα單抗)，LM-305(抗GPRC5DADC,全球權(quán)益已授權(quán)于阿斯利康)，LM-299(抗PD-1/VEGF雙抗)以及LM-24C5(抗CEACAM5/4-1BB雙抗)皆處于臨床I期階段。

　　而丹諾醫(yī)藥于10月16日宣布完成逾3億元人民幣E輪融資的頭批交割。其所獲資金用于支持核心新藥研發(fā)管線，包括治療幽門螺桿菌感染新藥候選物TNP-2198和治療植入醫(yī)療器械感染新藥候選物TNP-2092的后期臨床試驗(yàn)和商業(yè)化。

　　資料顯示，丹諾醫(yī)藥專注于細(xì)菌感染和菌群代謝相關(guān)疾病領(lǐng)域新藥研發(fā)。目前公司已經(jīng)有多個(gè)新藥候選物進(jìn)入后期臨床試驗(yàn)階段，公司采取一線療法的新藥研發(fā)策略，以確保商業(yè)化成功。

　　其中，TNP-2198(利福特尼唑)是一個(gè)對微需氧菌和厭氧菌具有獨(dú)特多靶點(diǎn)協(xié)同作用機(jī)制的新藥候選物，以應(yīng)對在胃癌高發(fā)地區(qū)開展幽門螺桿菌感染篩查-根除、預(yù)防胃癌策略的需求。

　　據(jù)悉，丹諾醫(yī)藥已經(jīng)在中國完成TNP-2198的5項(xiàng)I期和II期臨床試驗(yàn)，目前III期臨床試驗(yàn)已經(jīng)接近尾聲。丹諾醫(yī)藥已經(jīng)獲得美國FDA對TNP-2198合格感染性疾病產(chǎn)品(QIDP)和快速通道的資格認(rèn)定。

　　TNP-2092(利福喹酮)是一個(gè)具有獨(dú)特三靶點(diǎn)協(xié)同作用機(jī)制的新藥候選物，用于應(yīng)對植入醫(yī)療器械感染中抗生素耐藥和耐受所帶來的雙重挑戰(zhàn)。

　　據(jù)悉，丹諾醫(yī)藥已經(jīng)在中美完成TNP-2092注射劑的6項(xiàng)I期和II期臨床試驗(yàn)，并準(zhǔn)備開展一項(xiàng)治療人工關(guān)節(jié)感染的國際多中心III期臨床試驗(yàn)。丹諾醫(yī)藥已經(jīng)獲得美國FDA對TNP-2092的QIDP、快速通道和孤兒藥的資格認(rèn)定。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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