王伊
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藥用級(jí)膠囊用明膠原料硬膠囊型號(hào)齊全規(guī)格全
藥用醫(yī)用級(jí)對(duì)乙酰氨基酚原料CAS:103-90-2
醫(yī)藥用級(jí)乳酸依沙吖啶原料醫(yī)用利凡諾有CDE
醫(yī)用級(jí)乳酸鈣原料藥用鈣類GMP認(rèn)證CP20
CAS號(hào) | 56-75-7 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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分子式 | C11H12Cl2N 2O5 | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
證書 | GMP證書 |
藥用級(jí)氯霉素輔料藥抗生藥 CDE備案登記
【鑒別】(1)取本品10mg,加稀乙醇1ml溶解后,加1%氯化鈣溶液3ml與鋅粉50mg,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0.1ml,立即強(qiáng)力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5ml,振搖,水層顯紫紅色。如按同一方法,但不加鋅粉試驗(yàn),應(yīng)不顯色。
?。?)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集507圖)一致。
【檢查】結(jié)晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應(yīng)符合規(guī)定。
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含25mg的混懸液,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5-7.5。
有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解后,用流動(dòng)相定量稀釋制成每lml中含0.5mg的溶液。
雜質(zhì)對(duì)照品溶液取氯霉素二醇物對(duì)照品與對(duì)硝基苯甲醛對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1ml)使溶解,用流動(dòng)相定量稀釋制成每lml中含氯霉素二醇物5µg與對(duì)硝基苯甲醛3µg的混合溶液。
系統(tǒng)適用性溶液取氯霉素對(duì)照品、氯霉素二醇物對(duì)照品與對(duì)硝基苯甲醛對(duì)照品各適量,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動(dòng)相稀釋制成每lml中各含50µg的溶液。
色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液(取磷酸二氫鉀6.8g,用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000ml,再加三乙胺5ml,混勻,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5)-甲醇(68∶32)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為277nm;進(jìn)樣體積為10µl。
系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,各相鄰峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。
測(cè)定法精密量取供試品溶液與雜質(zhì)對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
限度按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含氯霉素二醇物不得過(guò)1.0%,含對(duì)硝基苯甲醛不得過(guò)0.5%。
殘留溶劑照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第二法)測(cè)定。
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