醋酸地塞米松原料藥醫(yī)用級CDE備案現(xiàn)貨 返回列表頁

醋酸地塞米松原料藥醫(yī)用級CDE備案現(xiàn)貨

　　【鑒別】（1）取本品約10mg，加甲醇1ml，微溫溶解后，加熱的堿性酒石酸銅試液1ml，即生成紅色沉淀。

　?。?）在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集546圖）一致。

　　（4）取本品約50mg，加乙醇制氫氧化鉀試液2ml，置水浴中加熱5分鐘，放冷，加硫酸溶液（1→2）2ml，緩緩煮沸1分鐘，即發(fā)生乙酸乙酯的香氣。

　　（5）本品顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

　　【檢查】有關(guān)物質(zhì)取本品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液（臨用新制）；另取地塞米松對照品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，精密量取1ml與供試品溶液1ml，置同一100ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件，精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至供試品溶液主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與對照溶液中地塞米松峰保留時(shí)間一致的雜質(zhì)峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過0.5%；其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中醋酸地塞米松峰面積的0.5倍（0.5%），各雜質(zhì)峰面積（與地塞米松峰保留時(shí)間一致的雜質(zhì)峰面積乘以1.13）的和不得大于對照溶液中醋酸地塞米松峰面積（1.0%）。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液中醋酸地塞米松峰面積0.01倍（0.01%）的峰忽略不計(jì)。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

　　熾灼殘?jiān)坏眠^0.1%（通則0841）。

　　硒取本品0.10g，依法檢查（通則0804），應(yīng)符合規(guī)定（0.005%）。

　　【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（40：60））為流動(dòng)相；檢測波長為240nm。取有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，出峰順序依次為地塞米松與醋酸地塞米松，地塞米松峰與醋酸地塞米松峰的分離度應(yīng)大于20.0。

　　測定法取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取醋酸地塞米松對照品，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。

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