王伊
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醫(yī)用級乳酸鈣原料藥用鈣類GMP認(rèn)證CP20
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 級別 | 藥用級 |
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證書 | GMP證書 |
醫(yī)用級肌苷原料藥CDE備安登記現(xiàn)貨
【鑒別】(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5-二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成100ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色。
?。?)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集605圖)一致。
【檢查】溶液的透光率取本品0.50g,加水50ml使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。(供注射用)
有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。
對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
系統(tǒng)適用性溶液取肌苷對照品約10mg,加1mol/L鹽酸溶液1ml,80℃水浴加熱10分鐘,放冷,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水至50ml。
色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(10∶90)為流動相;檢測波長為248nm;進樣體積20μl。
系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,肌苷峰與相鄰雜質(zhì)峰之間的分離度應(yīng)符合要求;理論板數(shù)按肌苷峰計算不低于2000。
測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。
限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
熾灼殘渣不得過0.1%(供注射用),或不得過0.2%(供口服用)(通則0841)。
重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
異常毒性取本品,加氯化鈉注射液溶解并稀釋制成每1ml中含肌苷10mg的溶液,依法檢查(通則1141),應(yīng)符合規(guī)定。(供注射用)
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