西安眾森醫(yī)藥有限公司
初級會員 | 第4年

13379208359

當(dāng)前位置:西安眾森醫(yī)藥有限公司>>原料藥>>藥用原料>> 醫(yī)藥級天然 合成樟腦 CDE備案原料 藥準字號

醫(yī)藥級天然 合成樟腦 CDE備案原料 藥準字號

參   考   價: 32

訂  貨  量: ≥1 Kg

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌西安眾森

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時間:2023-12-07 09:27:49瀏覽次數(shù):271次

聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)

何經(jīng)理

業(yè)務(wù)經(jīng)理
掃一掃,微信聯(lián)系
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
醫(yī)藥級天然 合成樟腦 CDE備案原料 藥準字號
本品為(1RS,4RS)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷-2-酮,用化學(xué)合成法制得。含C10H16O不少于96.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三甲烷或乙,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發(fā),燃燒時發(fā)生黑煙及有光的火焰。

醫(yī)藥級天然 合成樟腦 CDE備案原料 藥準字號

醫(yī)藥級天然 合成樟腦 CDE備案原料 藥準字號

本品為(1RS,4RS)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷-2-酮,用化學(xué)合成法制得。含C10H16O不少于96.0%。

 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三甲烷或乙,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發(fā),熄滅時發(fā)作黑煙及有光的火焰。 本品在三甲烷中極易溶解,在乙醇、乙、脂肪油或揮發(fā)油中易溶,在水中極微溶解。 熔點 取本品,置內(nèi)徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法測定(通則0612)。熔點為174~179℃。 

【鑒別】(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度,在289nm的波優(yōu)點有最大吸收,其吸光度約為0.53。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集535圖)分歧。 【檢查】旋光度 取本品,精細稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-1.5°至+1.5°。 酸度 取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應(yīng)無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,耗費氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.2ml。 乙醇溶液的廓清度 取本品2.5g,加乙醇25ml溶解,溶液應(yīng)廓清無色。 鹵化物 取本品細粉0.2g,精細稱定,置瓷坩堝內(nèi),加過氧化鈉0.4g,混勻,緩緩加熱,直至完整灰化,殘渣用溫水20ml溶解,加稀硝酸12ml酸化,濾過,置50ml納氏比色管中,用熱水10ml分兩次洗濯濾渣,洗液并入納氏比色管中,放冷,搖勻,用水稀釋至50ml,加0.1mol/L的硝酸銀溶液1ml,放置5分鐘,作為供試品溶液;另取0.01mol/L的鹽酸溶液0.2ml,除不加供試品外,其他同供試液處置,作為對照溶液。供試品溶液與對照溶液比擬,不得更濃。 有關(guān)物質(zhì) 取本品約2.5g,精細稱定,置25ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精細量取1ml,置100ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇與乙酸龍腦酯各適量,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.5mg的混合溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法(通則0521)實驗,以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液;起始溫度為50℃,維持10分鐘,以每分鐘2℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至200℃,維持10分鐘;進樣口溫度為220℃;檢測器溫度為250℃;取系統(tǒng)適用性溶液1μl,注入氣相色譜儀,3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇峰與乙酸龍腦酯峰的別離度應(yīng)大于2.0。精細量取供試品溶液和對照溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,供試品溶液如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0% ),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的4倍(4.0%)。 殘留溶劑 取本品0.5g,精細稱定,置頂空瓶中,精細參加N,N-二甲基甲酰胺5ml,密封,作為供試品溶液;另取二甲苯適量,精細稱定,加N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液,精細量取5ml,置頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861 第二法)實驗,以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液;起始溫度為60℃,維持9分鐘,再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃,維持3分鐘;進樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶均衡溫度為80℃,均衡時間為30分鐘。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣,記載色譜圖;按外標法以峰面積計算,二甲苯的殘留量應(yīng)契合規(guī)則。 不揮發(fā)物 取本品2.0g,在100℃加熱使樟腦全部揮發(fā)并枯燥至恒重,遺留殘渣不得過1mg。 水分 取本品1.0g,加石油醚10ml,應(yīng)廓清溶解。 

【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗 以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液;柱溫為125℃。樟腦峰和內(nèi)標物質(zhì)峰的別離度應(yīng)契合請求。 內(nèi)標溶液制備 取水楊酸甲酯1g,精細稱定,置25ml量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為內(nèi)標溶液。 測定法 取本品約0.1g,精細稱定,置100ml量瓶中,精細加內(nèi)標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻,精細量取1μl,注入氣相色譜儀,記載色譜圖;另取樟腦對照品,同法測定。按內(nèi)標法以峰面積計算,即得。 

【類別】 皮膚刺激藥。 

【貯藏】 密封保管。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言