藥用氯霉素原料藥GMP廠家國藥準(zhǔn)字號(hào) 返回列表頁

藥用氯霉素原料藥GMP廠家國藥準(zhǔn)字號(hào)

藥用氯霉素原料藥GMP廠家國藥準(zhǔn)字號(hào)

本品為D-蘇式-（-）-N-[α-（羥基甲基-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺。按枯燥品計(jì)算，含氯霉素C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅應(yīng)為98.0%～102.0%。 

【性狀】本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長(zhǎng)片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。 本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶，在水中微溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為149～153℃。 比旋度 取本品，精細(xì)稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為+18.5°至+21.5°。 

【鑒別】（1）取本品10mg，加稀乙醇1ml溶解后，加1%氯化鈣溶液3ml與鋅粉50mg，置水浴上加熱10分鐘，傾取上清液，加苯甲酰氯約0.1ml，立刻強(qiáng)力振搖1分鐘，加三氯化鐵試液0.5ml與三甲烷2ml，振搖，水層顯紫紅色。如按同一辦法，但不加鋅粉實(shí)驗(yàn)，應(yīng)不顯色。 （2）在含量測(cè)定項(xiàng)下記載的色譜圖中，供試品溶液主峰的保存時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保存時(shí)間分歧。 （3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集507圖）分歧。 

【檢查】結(jié)晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981），應(yīng)契合規(guī)則。 酸堿度 取本品，加水制成每1ml中含25mg的混懸液，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為4.5～7.5。 有關(guān)物質(zhì) 精細(xì)稱取本品適量，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）使溶解后，用活動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液，搖勻，作為供試品溶液；另精細(xì)稱取氯霉素二醇物對(duì)照品與對(duì)硝基苯甲醛對(duì)照品適量，加甲醇適量（每10mg氯霉素二醇物加甲醇1ml）使溶解，用活動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中含氯霉素二醇物5μg與對(duì)硝基苯甲醛3μg的混合溶液，作為雜質(zhì)對(duì)照品溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件，精細(xì)量取供試品溶液與雜質(zhì)對(duì)照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記載色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含氯霉素二醇物不得過1.0%，含對(duì)硝基苯甲醛不得過0.5%。 殘留溶劑 取本品約0.5g，精細(xì)稱定，置10ml量瓶中，加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品貯備液，精細(xì)量取2ml置頂空瓶中，再精細(xì)加二甲基亞砜1ml，搖勻，密封，作為供試品溶液；精細(xì)稱取氯苯約36mg、乙醇約500mg，置100ml量瓶中，加二甲基亞砜稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品貯備液；精細(xì)量取對(duì)照品貯備液1ml置頂空瓶中，再精細(xì)加二甲基亞砜2ml，搖勻，密封，作為系統(tǒng)適用性溶液；精細(xì)量取對(duì)照品貯備液1ml置頂空瓶中，精細(xì)加供試品貯備液2ml，搖勻，密封，作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法（通則0861第二法）測(cè)定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱，起始溫度為40℃，維持10分鐘，再以每分鐘10℃的速率升至200℃，維持4分鐘；進(jìn)樣口溫度為250℃；檢測(cè)器溫度為300℃；頂空瓶均衡溫度為85℃，均衡時(shí)間為45分鐘。取系統(tǒng)適用性溶液頂空進(jìn)樣，洗脫次第依次為：乙醇、氯苯，各色譜峰之間的別離度應(yīng)契合請(qǐng)求。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣，計(jì)算數(shù)次連續(xù)進(jìn)樣結(jié)果，相對(duì)規(guī)范偏向不得過5.0%。取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣，記載色譜圖，用規(guī)范參加法以峰面積計(jì)算，乙醇與氯苯的殘留量均應(yīng)契合規(guī)則。 枯燥失重 取本品，在105℃枯燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 熾灼殘?jiān)?不得過0.1%（通則0841）。 

【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000ml，再加三乙胺5ml，混勻，用磷酸調(diào)理pH值至2.5）-甲醇（68：32）為活動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為277nm；取氯霉素對(duì)照品、氯霉素二醇物對(duì)照品與對(duì)硝基苯甲醛對(duì)照品各適量，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）使溶解，用活動(dòng)相稀釋制成每1ml中各含50μg的溶液，取10μl注入液相色譜儀，記載色譜圖。各相鄰峰的別離度均應(yīng)契合請(qǐng)求。 測(cè)定法 精細(xì)稱取本品適量，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）使溶解，用活動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，搖勻，作為供試品溶液，精細(xì)量取10μl注入液相色譜儀，記載色譜圖；另精細(xì)稱取氯霉素對(duì)照品適量，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。

 【類別】酰胺醇類抗生素。 

【貯藏】密封保管。