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PALL 350μL AcroPrepTM 96濾板訂購信息
帶有350µl孔的普通Acroprep 96濾板
| 貨號 | 說明 | 包裝 |
| 5033 | Omega™3K膜 | 10個/包裝 |
| 5034 | Omega™10K膜 | 10個/包裝 |
| 5035 | Omega™30K膜 | 10個/包裝 |
| 5036 | Omega™100K膜 | 10個/包裝 |
| 5042 | 0.2µmBio-Inert®濾膜 | 10個/包裝 |
| 5030 | 0.45µmGHP膜 | 10個/包裝 |
| 5031 | 1.0µm玻璃纖維 | 10個/包裝 |
| 5039 | 1.2µmSupor®膜 | 10個/包裝 |
| 5041 | PP/1.2µmSupor膜 | 10個/包裝 |
| 5046 | 3.0µm玻璃纖維/0.2µm生物惰性膜 | 10個/包裝 |
| 5049 | 54µm聚酯屏 | 10個/包裝 |
| 5047 | Mustang®Q膜 | 10個/包裝 |
| 5048 | Mustang S膜 | 10個/包裝 |
相關(guān)產(chǎn)品
| 貨號 | 說明 | 包裝 |
| 5017 | 多孔板 | 1個/包裝 |
| 5225 | 用于離心操作的適配圈 | 2個/包裝 |
PALL 350μL AcroPrepTM 96濾板產(chǎn)品簡介
非常適用于蛋白分析應(yīng)用
◇濾板由化學(xué)耐受的，具有生物惰性的聚丙烯制成
◇友好的機械設(shè)計，單片結(jié)構(gòu)，符合ANSI/SBS X-2004技術(shù)規(guī)范。濾板可以和蓋子疊放在一起，也可以單獨放置
◇每個膜分別通過專有密封技術(shù)密封在一個孔內(nèi)，從而避免了各個孔之間的串?dāng)_，每個孔都有一個流體導(dǎo)向裝置
◇可以借助連續(xù)的條碼標簽來使用自動化跟蹤系統(tǒng)，并識別膜的類型
◇可以用于多種膜的配置，能夠滿足多種應(yīng)用需求
◇可以使用多種外罩顏色，能夠?qū)z測進行優(yōu)化
應(yīng)用
GHP膜
◇基于有孔膠體小珠/樹脂應(yīng)用
◇HPLC樣本準備和純化
◇使用粗糙有機體的應(yīng)用
◇微濾
OmegaTM超濾膜
◇分子排阻
◇濃縮、純化蛋白質(zhì)和多肽，以及除去其中的鹽分
◇從聚丙烯酰胺凝膠中回收蛋白質(zhì)
Bio-Inert®濾膜上方覆蓋玻璃纖維膜
◇細胞溶菌液和組織勻漿分餾
◇制備蛋白質(zhì)溶液
◇需要進行預(yù)過濾的應(yīng)用
玻璃纖維濾材
◇粗分餾
◇澄清裂解液
Bio-Inert®濾膜
◇從聚丙烯酰胺凝膠中提純寡聚核苷酸
◇常規(guī)樣本制備
MustangTM膜
◇蛋白質(zhì)分餾
◇蛋白質(zhì)采集
◇抗體提純
54μm聚酯篩選
◇為細胞分析/流動血細胞計數(shù)化驗準備樣本
◇分離細胞、組織和大微粒
Supor®膜
◇常規(guī)過濾
◇基于有孔膠體小珠/樹脂應(yīng)用
Supor膜上覆蓋聚丙烯膜
◇裂解液澄清
◇蛋白質(zhì)溶液制備
技術(shù)規(guī)格
濾板外罩：聚丙烯
蓋子：聚丙烯
濾材：生物惰性膜（改良的流動蛋白質(zhì)接合尼龍），GHP（親水聚丙烯），Omega（改良的聚醚砜），Mustang和Supor（親水的聚醚砜）膜，聚酯篩選和玻璃纖維（不帶粘合劑的硼硅酸鹽玻璃）
高度：帶蓋子：1.7cm（0.67 in.）；
不帶蓋子：1.4cm（0.6 in.）
長度：12.8cm（5.0 in.）
寬度：8.6cm（3.4 in.）
孔底面積:0.25 cm2
*大孔體積:350µl
推薦的操作體積:300µl
推薦的操作真空:25.4cmHg（10in.Hg）或者更大
離心過濾轉(zhuǎn)速:500 -3000 ×g
典型死體積量:每個孔小于14µl
性能
從不同的AcroPrep™ 96 MWCO裝置中回收蛋白質(zhì)
| | MW（kDa） | 10K | 30K | 100K |
| 12 200微克/ml | 1.3 | 4±1% | 5±1% | 7±2% |
| 火雞卵清蛋白1.0毫克/ml | 45 | 97±2% | 98±0% | 48±7% |
| 山羊**球蛋白1.0毫克/ml | 160 | 98±1% | 98±0% | 96±1% |
| 馬去鐵鐵朊1.0毫克/ml | 443 | 96±1% | 89±1% | 93±0% |
在檢測過程中將300µl的蛋白質(zhì)溶液添加到AcroPrep 96 10、30和100K檢測板中。每個檢測板都帶有一個相應(yīng)的接收板和部件，它們以2000×g的速度離心40分鐘。在離心操作之后，通過向每個樣本孔內(nèi)添加300µl的緩沖物來收集滯留樣本。接下來讓檢測板在室溫下靜置5分鐘。在進行十次上下吸液操作之前，要把樣本轉(zhuǎn)移到潔凈的管子內(nèi)。通過紫外分光光度分析來確定蛋白質(zhì)的濃度。一共進行了兩個獨立的實驗，n=18。誤差為標準誤差。
觀察到的AcroPrep 96濾板中的干擾= 0%
將熒光素染料（200µl的2µg /ml的水溶液）通過檢驗板模式添加到帶有GHP膜（總共有5個板）的AcroPrep板的孔內(nèi)。向備用孔里填注200µl水。在30cmHg（12in.Hg）的真空下過濾15秒，然后通過在一個VICTOR*多標記計數(shù)器（PerkinElmer, Wallac）進行檢測。裝滿水的孔如果CPS讀數(shù)高于圖表內(nèi)的虛線標志（5.2×10000CPS，相當(dāng)于“平均”本底值+5%信號），就會產(chǎn)生串?dāng)_。
CPS = 每秒鐘的計數(shù)值
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