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產(chǎn)品簡介
CAS號 | 56-40-6 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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分子式 | C2H5NO2 | 規(guī)格 | 電詢 |
級別 | 藥用級 | 證書 | GMP證書 |
甘氨酸
Gan'ansuan
Glycine
藥用輔料,助溶劑、抗氧增效劑等。
產(chǎn)品介紹
藥用級助溶劑甘氨酸
藥用級助溶劑甘氨酸
本品為氨基乙酸。按干燥品計算,含C2H5NO2不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色至類白色結(jié)晶性粉末;無臭?! ”酒吩谒幸兹?,在乙醇或Y醚中幾乎不溶。 【鑒別】(1)取本品與甘氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集929圖)一致?! 緳z查】酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.6~6.6?! ∪芤旱耐腹饴?nbsp; 取本品1.0g,加水20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%?! ÷然?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)。 硫酸鹽 取本品2.5g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.006%)?! ′@鹽 取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。 其他氨基酸 照薄層色譜法(通則0502)試驗?! 」┰嚻啡芤?nbsp; 取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液?! φ杖芤?nbsp; 精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻?! ∠到y(tǒng)適用性溶液 取甘氨酸對照品與丙氨酸對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中分別約含10mg和0.05mg的溶液?! ∩V條件 采用硅膠G薄層板,以正丙醇-氨水(7∶3)為展開劑?! y定法 吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一薄層板上,展開約10cm,晾干,在80℃干燥30分鐘,噴以茚三酮的正丙醇溶液(1→100),在105℃加熱至斑點出現(xiàn),立即檢視?! ∠到y(tǒng)適用性要求 對照溶液應(yīng)顯一個清晰的斑點,系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個全分離的斑點。 限度 供試品溶液除主斑點外,所顯雜質(zhì)斑點個數(shù)不得超過1個,其顏色與對照溶液的主斑點比較不得更深(0.5%) ?! 「稍锸е?nbsp; 取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0.2%(通則0831)?! 胱茪堅?nbsp; 不得過0.1%(通則0841)。 鐵鹽 取本品1.50g,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%) 。 重金屬 取本品2.0g,加水23ml溶解,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂} 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)?! 〖?xì)菌內(nèi)毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每1g甘氨酸中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于20EU。(供注射用) 【含量測定】取本品約70mg,精密稱定,加無水甲酸1.5ml使溶解,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.507mg的C2H5NO2?! 举A藏】遮光,密封保存?! 举A藏】遮光,密封保存。
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