當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>鑒定試劑盒>>PCR鑒定試劑盒>> 50次豨薟草探針法PCR鑒定試劑盒說明書
產(chǎn)地 | 進口 | 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
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自動化程度 | 其他 |
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:
2. 重現(xiàn)性:
3. 靈敏性:
4. 實用性:
?產(chǎn)品名稱:豨薟草探針法PCR鑒定試劑盒說明書
英文名稱:Herba siegesbeckiae
規(guī)格:50次
運輸:低溫
保存:負20度
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨
?性能指標:
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月、
注意事項:
1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
胎蛋白試劑用酶質(zhì)控水平II高值
人靜止素Q6硫基氧化酶1 (ELISA)試劑盒
胎蛋白試劑用酶質(zhì)控水平II低值
人生長分化因子15 (ELISA)試劑盒
C-反應蛋白試劑用酶
人巨噬細胞刺激蛋白α (ELISA)試劑盒
鐵蛋白試劑用酶
人巨噬細胞集落刺激因子 (ELISA)試劑盒
鐵蛋白試劑用酶標準水平(100ng/ml)
人巨噬細胞來源趨化因子 (ELISA)試劑盒
豨薟草探針法PCR鑒定試劑盒說明書CBZ-L-蘇氨酸超純,99%ELISA Kit for Oculomedin (OCLM)
CBZ-L-蘇氨酸超純,99%ELISA Kit for Oncomodulin (OCM)
L-色氨酸超純,99%ELISA Kit for Nurim (NRM)
L-色氨酸超純,99%ELISA Kit for Neuritin 1 (NRN1)
L-色氨酸超純,99%ELISA Kit for Neuronatin (NNAT)
L-色氨酸超純,99%ELISA Kit for Nitrilase 1 (NIT1)
D-色氨酸超純,99%ELISA Kit for Ninjurin 2 (NINJ2)
D-色氨酸高純,98%ELISA Kit for Ninjurin 1 (NINJ1)
規(guī)格及成分:
成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉(zhuǎn)移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
服務內(nèi)容:
1.從動物細胞、人或動物組織等樣品中提取核酸;
2.對核酸進行濃度及純度分析;
3.熒光定量PCR檢測;
(1)引物和探針的設計與合成;
(2)定量和相對定量的選擇;
(3)探針法和染料法的選擇;
(4)熒光定量PCR儀對目的基因的檢測;
(5)數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析;
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