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藥用科研級二甲基亞砜的使用方法

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號湖南爾康

品牌西安天正

廠商性質經(jīng)銷商

所在地西安市

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更新時間:2019-09-19 23:43:12瀏覽次數(shù):2722次

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產地 國產 產品新舊 全新
自動化程度 其他
藥用科研級二甲基亞砜的使用方法二甲基亞砜能與水混合,可用分子篩長時間放 置加以干燥。然后減壓蒸餾,收集76℃/1600Pa(12mmHg)餾分。蒸餾時,溫度不可于90℃,否則會發(fā) 生歧化反應生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化鈣、氫化鈣、氧化鋇或無水硫酸鋇來干燥,然后減壓蒸 餾。也可用部分結晶的方法化。二甲基亞砜與某些物質混合時可能發(fā)生爆炸,例如氫化鈉、二甲基亞砜酸或 氯酸鎂等應予注意。

藥用科研級二甲基亞砜的使用方法

二甲基亞砜 性質

熔點 18.4 °C

沸點 189 °C(lit.)

CAS號: 67-68-5

分子式: C2H6OS

分子量: 78.13

使用 FEMA(mg/kg)焙烤制品、無醇飲料、早餐谷物、冷飲、調味汁、肉制品、乳制品、軟糖、湯品、甜沙司,均0.1~5.0;調味香料100~1000。

回收方法 二甲基亞砜(簡稱DMSO)作為溶劑時必須考慮回收,降生產成本??梢岳肈MSO易溶于水、苯、甲苯產生締合物的特點,一般采用萃取和反萃取的方法與其他雜質分離,然后減壓精餾得品。如:DMSO與無機鹽的混合物,用甲苯從混合物中抽出,再向抽出液中加水反萃取DMSO,得到的DMSO水溶液在(1.33~2.00)×103Pa殘壓下精餾, 得到含量以上的DMSO。在芳烴抽提時,正萃取從重整油中抽出芳烴,再向抽出液中加水反萃取,得到含水DMSO,再減壓精餾得到DMSO。此外,尚有用磷酸二氫鉀鹽析的方法,用甲醇、乙醇萃取的回收方法,在特定的條件下可以采用。小批量用戶不便于回收時可集中起來委托生產廠回收。

EINECS號: 200-664-3

密度 1.100 g/mL at 20 °C

蒸氣密度 2.7 (vs air)

蒸氣壓 0.42 mm Hg ( 20 °C)

藥用科研級二甲基亞砜的使用方法【檢查】 光吸收 取本品適量,通入干燥氮氣流15分鐘,立即置于1cm吸收池中,用水為空白,照分光光度法(藥典10年版二部附錄24頁),在275nm波長處測定吸收度,不得大于0.30;再分別在285nm及295nm的波長處測定吸收度,其與275nm處吸收度的比值,分別不得大于0.65及0.45,并在270~350nm范圍內,不得有大吸收峰。 水分 不得過0.2%(藥典10年版二部附錄55頁)。 二甲基砜 取二苯甲烷,制成0.025%的丙酮溶液,作為內標溶液;精密稱取二甲基砜適量,用內標溶液稀釋成0.050%的溶液,作為對照溶液;另取本品適量,精密稱定,用內標溶液稀釋成50%的溶液,作為供試品溶液。照氣相色譜法(藥典10年版二部附錄31頁(3)法),用涂布濃度為10%聚乙二醇20M為固定液,(按二甲基砜計算的理論板數(shù)應大于1500,二甲基砜峰與內標峰的分離度應大于2),在柱溫150℃測定供試品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值,不得大于對照溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值。

醫(yī)藥用級二甲基亞砜廠家資質CDE登記號

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