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自由基檢測(cè)儀ESR

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自由基檢測(cè)儀ESR:能夠直接檢測(cè)自由基

自由基檢測(cè)儀ESR

電子自旋共振(ESR)波譜儀能夠檢測(cè)樣品中自由基的濃度和成分。


樣品可以是液體、固體或氣體。自由基是具有未成對(duì)電子的原子或分子,它們非?;钴S。也有許多穩(wěn)定的自由基,如毛發(fā)里的黑色素或群青色素等。許多過(guò)渡金屬和稀土金屬也有未成對(duì)電子,會(huì)檢測(cè)出ESR信號(hào)。諸如紫石英、煙晶和螢石等因含有未成對(duì)電子而呈現(xiàn)出顏色的礦石,也會(huì)有ESR信號(hào)。

電子自旋共振(ESR),亦稱(chēng)電子順磁共振(EPR),它和NMR、MRI都是磁共振波譜技術(shù)。NMR和MRI是原子核與電磁輻射(EMR)發(fā)生交互作用,而ESR/EPR則是一個(gè)或多個(gè)未成對(duì)電子與電磁輻射發(fā)生交互作用。盡管NMR無(wú)法檢測(cè)出所有原子核,但絕大多數(shù)物質(zhì)都會(huì)產(chǎn)生NMR信號(hào),

不過(guò),ESR并非這種情況。在各種形式的磁共振中,EMR是其磁分量與原子核或電子的磁矩發(fā)生交互作用。自旋成對(duì)電子的凈磁矩為零;因此,不會(huì)有ESR信號(hào)。典型ESR波譜儀,是將樣品放置于可以緩慢變化的均勻磁場(chǎng)輻照范圍的高頻共振腔中。在微波以固定頻率照射下,未成對(duì)電子將在符合等式E=hν=gBH的特征磁場(chǎng)中,在自

旋“向上"和自旋“向下"狀態(tài)之間,發(fā)生共振躍遷。

等式中,h表示普朗克常數(shù),B表示電子的玻爾磁子,ν表示微波頻率,H表示外加磁場(chǎng),g表示自由基的特征(“g-fac-tor"是一個(gè)根據(jù)實(shí)際經(jīng)驗(yàn)確定的數(shù),有機(jī)自由基的g-factor接近2)。共振磁場(chǎng)g-factor的函數(shù),共振峰信號(hào)強(qiáng)度取決于樣品中的自由基含量。

歷*,自1945年*采用實(shí)驗(yàn)方法對(duì)ESR效應(yīng)進(jìn)行測(cè)量以來(lái),ESR波譜儀的設(shè)計(jì)一直是使用大型水冷電磁體來(lái)產(chǎn)生可變磁場(chǎng)。常規(guī)ESR波譜儀采用與老式核磁共振(NMR)波譜儀相類(lèi)似的配置。這種設(shè)計(jì)對(duì)于提高便攜性是障礙,因?yàn)殡姶朋w裝置的重量在200公斤以上,運(yùn)行功率達(dá)數(shù)千瓦。布魯克microESR TM 波譜儀利用小巧的強(qiáng)力稀土磁體和低功率電磁鐵芯,避免了這個(gè)問(wèn)題。樣品裝在高品質(zhì)因子(Q值)的共振腔內(nèi),比之常規(guī)ESR,其“填充率"相對(duì)較高。因此,在實(shí)現(xiàn)高靈敏度和杰出分辨率的同時(shí),可將整臺(tái)設(shè)備的外形尺寸縮小100倍。微波橋和接收器的設(shè)計(jì)也實(shí)現(xiàn)了根本性創(chuàng)新,通過(guò)采用類(lèi)似于無(wú)線(xiàn)通信設(shè)備所使用的現(xiàn)代低成本集成元件,相比于比常規(guī)ESR波譜儀,它們進(jìn)一步降低了microESR TM 波譜儀的成本和尺寸。我們的創(chuàng)新反映出ESR波譜儀領(lǐng)域的根本性轉(zhuǎn)變——從大型集中式波譜儀系統(tǒng),朝著甚至可以在現(xiàn)場(chǎng)使用的小型便攜式多功能設(shè)備發(fā)展。

對(duì)毛發(fā)、松針、茶葉和藍(lán)色化妝品等含有自由基的日常物品進(jìn)行檢測(cè)。毛發(fā)中的黑色素含有自由基。毛發(fā)越黑,自由基含量越高。圖A所示是黑色、橙色和白色貓毛測(cè)得的ESR波譜疊加圖。所有樣品的毛發(fā)質(zhì)量是相同的。理論上,白色貓毛應(yīng)當(dāng)不產(chǎn)生信號(hào);然而,白色貓毛并非取自白化變種的貓,而是取自貓身上的白色斑塊,因此仍有少許殘余信號(hào)。


過(guò)渡金屬和超精細(xì)分裂

向?qū)W生介紹原子核造成的超精細(xì)分裂

在這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中,合成了多種配位化合物,并分析了ESR波譜

學(xué)生了解到,不只是過(guò)渡金屬原子核會(huì)造成這些化合物的

超精細(xì)分裂,其他原子核也會(huì)導(dǎo)致超精細(xì)分裂

還探討了自旋量子數(shù)為零(I =0)的原子核


動(dòng)力學(xué)

向?qū)W生介紹如何使用ESR來(lái)監(jiān)測(cè)反應(yīng)。

這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)使用了穩(wěn)定的氮氧自由基——

TEMPOL(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧-4氧基)——來(lái)測(cè)定果汁的抗氧化性。

microESR的交互式采集軟件,允許學(xué)生進(jìn)行動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)。學(xué)生可以設(shè)定每次測(cè)定的掃描次數(shù)、測(cè)定次數(shù)和測(cè)定間隔時(shí)間。波譜儀將在每次掃描后顯示測(cè)得的波譜。然后,利用microESR處理和分析軟件,進(jìn)一步分析ESR波譜儀采集到的數(shù)據(jù)。所有數(shù)據(jù)均保存為.csv文件,以便載入任何數(shù)據(jù)表程序,進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

實(shí)驗(yàn)在水中進(jìn)行,因此,學(xué)生實(shí)驗(yàn)可以使用放置在5mm石英管內(nèi)的熔點(diǎn)毛細(xì)管。5mm石英管可以重復(fù)使用多

ESR譜圖的線(xiàn)型和線(xiàn)寬


本實(shí)驗(yàn)旨在分析影響到ESR波譜線(xiàn)型和線(xiàn)寬的多種現(xiàn)

象。

探究黏性對(duì)TEMPOL波譜的影響。這是測(cè)定旋轉(zhuǎn)相關(guān)

時(shí)間的直接應(yīng)用。


自旋捕捉劑和自旋加合物


盡管有許多自由基十分穩(wěn)定,足以直接用ESR進(jìn)行測(cè)定,但一些非常重要的自由基,如羥基和超氧化物,卻因壽命極短而無(wú)法直接測(cè)定。有機(jī)反應(yīng)中許多重要的中間產(chǎn)物也屬于此類(lèi)。

利用名為“自旋捕獲"的技術(shù),ESR可以檢測(cè)出壽命極短的自由基。

自旋捕獲劑通常是硝酮類(lèi)或亞硝基類(lèi),這種化合物很容易與活性自由基發(fā)生反應(yīng),形成更加穩(wěn)定的自由基,以便用ESR進(jìn)行測(cè)定。這種產(chǎn)物被稱(chēng)為“自旋加合物"。

從自旋加合物測(cè)得的ESR波譜特征,僅提供關(guān)于所捕集自由基的隱含信息。

氮原子超精細(xì)分裂、其他磁性雜原子分裂,以及α氫原子等,都可提供關(guān)于所捕獲自由基的結(jié)構(gòu)的信息。

選擇自旋捕獲劑時(shí),必須小心謹(jǐn)慎。理解所涉及的化學(xué)現(xiàn)象,包括溶劑所起作用,非常重要。副反應(yīng)可能形成意想不到的、穩(wěn)定的自旋加合物,這是自旋捕獲技術(shù)的弊端之一。

圖A. TEMPOL在水中測(cè)得的波譜 圖B. TEMPOL在25%水和75%丙三醇混合液中測(cè)得的波譜

在這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中,學(xué)生將使用PBN(叔丁基-α-苯基硝酮)來(lái)捕獲短壽命自由基。學(xué)生將能觀察到初始自旋加合物變成第二自旋加合物,然后還會(huì)出現(xiàn)第三自旋加合物。第三自旋加合物相當(dāng)長(zhǎng)壽,可進(jìn)行通宵檢測(cè)。第三自旋加合物會(huì)加劇副反應(yīng),這凸顯出其弊端。這個(gè)反應(yīng)也涉及到溶劑。

羥基或超氧化物的自旋捕獲劑是BMPO(5-叔丁氧羰基-5-甲基-1-吡咯啉-N-氧化物)。不幸的是,這種自旋捕獲劑成本高昂,用于大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)是不切實(shí)際的。PBN-OH自旋捕捉劑的半衰期僅為7秒鐘,因此,也無(wú)法利用ESR直接觀察到。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中使用的反應(yīng)略微復(fù)雜。然而,其化學(xué)現(xiàn)象很容易理解,這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)有力地展示了自旋捕獲技術(shù)。

自由基檢測(cè)儀ESR

利用ESR測(cè)定濃度


借助microESR的處理和分析軟件,學(xué)生可以比較測(cè)定濃

度所采用的峰峰信號(hào)強(qiáng)度和二重積分值。哪種方法更為精確?

進(jìn)行定量ESR測(cè)定時(shí),樣品旋轉(zhuǎn)方向和取向起到了重要作用。盡管這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)所分析的樣品是液體,仍要求學(xué)生分別使用放置在5mm石英管內(nèi)的硼硅酸鹽毛細(xì)管、和2mm石英管進(jìn)行測(cè)量,并比較測(cè)定結(jié)果。

學(xué)生使用ESR來(lái)測(cè)定過(guò)渡金屬配合物的濃度

這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)非常適用于分析化學(xué),特別是較之于諸如UV/VIS、滴定法和重量分析法等其他測(cè)定濃度的方法。

這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)要求學(xué)生繪制校正曲線(xiàn)。


電子密度

ESR是用于理解電子密度的優(yōu)秀工具,電子密度是一個(gè)非直觀概念。

學(xué)生將制取多種半醌自由基陰離子,并分析其各自的ESR波譜。學(xué)生還將分析穩(wěn)定的氮氧自由基TEMPOL的ESR波譜。

盡管所有化合物都是環(huán)狀化合物,但是,氮氧化物的未成對(duì)電子局域在氧原子和氮原子上;而半醌自由基陰離子則具備一個(gè)離域π電子。在半醌自由基陰離子中觀察到的質(zhì)子超精細(xì)分裂,表明了未成對(duì)電子所在的位置。雖然TEMPOL環(huán)上有2個(gè)等價(jià)質(zhì)子,但我們并未觀察到它們發(fā)生任何超精細(xì)分裂。







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