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His-tag蛋白純化磁珠

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更新時(shí)間:2021-07-13 11:52:45瀏覽次數(shù):506

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產(chǎn)品簡介

磁珠(組氨酸標(biāo)簽蛋白純化瓊脂糖磁珠)是專為高效、快速純化組氨酸標(biāo)簽蛋白而設(shè)計(jì)的一種新型功能化材料,可通過磁性分離方式直接從生物樣品中一步純化出高純度的目標(biāo)蛋白,顯著地簡化了純化工藝,降低了設(shè)備需求,適合科研和工業(yè)領(lǐng)域便捷快速地進(jìn)行組氨酸標(biāo)簽蛋白的純化工作。對(duì)比傳統(tǒng)的過柱層析純化方式,His-tagProteinPurification磁珠通過磁性分離方式純化組氨酸標(biāo)簽蛋白,無需對(duì)粗蛋白樣品進(jìn)行多次......

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱編號(hào)規(guī)格包裝
BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL
BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL
BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL
BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL
BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL
BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL
BeaverBeads IDA-Nickel Kit70501-K10 10rxns
BeaverBeads IDA-Cobalt Kit70502-K10 10rxns

1.可從粗樣品直接純化目標(biāo)蛋白,極大的縮短純化時(shí)間

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2. 可輕松實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制

  • 通過調(diào)節(jié)洗脫緩沖液體積的方式,實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制,無蛋白損失,且不存在蛋白變性、沉淀的風(fēng)險(xiǎn)。

3. 一步純化即可獲得高純度目標(biāo)蛋白

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海貍磁珠與市場上進(jìn)口產(chǎn)品相比,一步純化即得到同水平高純度的目標(biāo)蛋白。一個(gè)完整的操作流程即可獲得純度可以達(dá)到95%以上的目標(biāo)蛋白。

 

4.平行操作穩(wěn)定性高,可方便實(shí)現(xiàn)高通量和大規(guī)模蛋白純化

  • 目的蛋白純度和產(chǎn)量的標(biāo)準(zhǔn)差均<5%。
  • *不存在流速和樣品體積的限制,適用于高通量和大規(guī)模蛋白純化。

5.可以獲得較高的目標(biāo)蛋白產(chǎn)率

  • 利用海貍磁珠對(duì)粗樣品進(jìn)行純化,一步完整的純化流程之后,90%以上純度的目標(biāo)蛋白,其產(chǎn)率一般達(dá)到70~80%。

6.可重復(fù)使用,再生工藝簡單

  • 由圖A、B可知,海貍磁珠反復(fù)進(jìn)行多達(dá)六次再生處理,仍能保持較好的目標(biāo)蛋白結(jié)合能力和純度。
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      圖A. 再生6次后磁珠結(jié)合目標(biāo)蛋白檢測圖譜              圖B. 再生6次后磁珠的蛋白結(jié)合量數(shù)據(jù)圖

 7. 鎳螯合磁珠與鈷螯合磁珠對(duì)不同分子量的His-tag蛋白純化對(duì)比

  • ? Co離子螯合磁珠蛋白結(jié)合量比Ni離子螯合磁珠稍低,但純度更高;
  • ? Co離子螯合磁珠洗滌和洗脫所用咪唑濃度都比Ni離子螯合磁珠低。
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         圖A.鎳和鈷螯合磁珠純化His-tag Lif 蛋白                          圖B.鎳和鈷螯合磁珠純化M-MLv蛋白

                  (分子量~ 50KD)對(duì)比                                                    (分子量~ 70KD)對(duì)比

 

 

引用文獻(xiàn):

  1. Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress;ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY  卷: 18   期: 5   頁: 368-375   出版年: SEP 2015
  2. Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3;MOLECULAR BIOLOGY  卷: 49   期: 5   頁: 723-727   出版年: SEP 2015
  3. The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY  卷: 9   頁: 1189-1204   出版年: 2016
  4. 血紅鉚釘菇免疫調(diào)節(jié)蛋白基因克隆及其生物信息學(xué)分析和重組表達(dá);沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 
  5. Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy;
  6. 登革病毒四型聯(lián)合重組包膜蛋白III 區(qū)的表達(dá)和免疫原性鑒定*;中國生物工程雜志 
  7. Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1;INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES  卷: 17   期: 9     文獻(xiàn)號(hào): 1419   出版年: SEP 2016
  8. 人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表達(dá), 純化及活性檢測;生物技術(shù)通報(bào) 
  9. 人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表達(dá)、純化及鑒定;生物技術(shù) 
  10. 一個(gè)麻風(fēng)樹Kunitz型蛋白酶抑制劑基因的克隆和鑒定;四川大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 
  11. 鋅離子依賴金屬蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7細(xì)胞增殖以及吞噬體-溶酶體的融合;細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志 
  12. A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads;SCIENTIFIC REPORTS  卷: 6     文獻(xiàn)號(hào): 33477   出版年: SEP 16 2016
  13. Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn;
  14. The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY  卷: 9   頁: 1189-1204   出版年: 2016
  15. Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent;Molecules 2017, 22, 1963; DOI:10.3390/molecules
  16. The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326;International Journal of Biological Macromolecules,DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023
  17. GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation;Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2
  18. Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study;Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

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