醫(yī)藥用級甜菊素CP2020版藥典資質(zhì)1kg起訂
醫(yī)藥用級甜菊素CP2020版藥典資質(zhì)1kg起訂
1 中文名
甜菊素
2 漢語拼音
Tianjusu
3 英文名
Steviosin
4 CAS號
[57817-89-7]
4 來源及含量
本品是以甜菊素為主的混合苷。按干燥品計算,含甜菊素(C38H60O18)不得少于95.0%。
6性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭,味濃甜微苦。
本品在乙醇中溶解,在水中微溶。
7 比旋度
取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含10.0mg的溶液(如溶液不澄明,應(yīng)濾過)。在25℃時,依法測定,比旋度應(yīng)為-30°至-40°。
8鑒別
取本品與甜菊素對照品各10mg,分別加無水乙醇1ml溶解,制成供試品溶液與對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三-甲醇-水(65:35;10)的下層液為展開劑,展開,晾干,噴以30%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱約15分鐘至斑點清晰,供試品溶液所顯主斑點的位置應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。
9檢查酸度
取本品0.50g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml,振搖使溶解,加酚酞指示液1滴用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色出現(xiàn),并在10秒鐘內(nèi)不褪,消耗聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)不得過0.5ml。
10雜質(zhì)吸光度
取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見分光光度法在370nm波長處測定,吸光度不得大于0.10。
11干燥失重
取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%。
12熾灼殘渣
取本品1.0g,依法檢查,遺留殘渣不得過0.1%。
13重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查,含重金屬不得過百萬分之二十。14類別
藥用輔料,矯味劑和甜味劑。
貯藏密封保存版本《中華人民共和典》2015年版
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