真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是進(jìn)行提純蒸餾試驗(yàn)的設(shè)備，通過(guò)恒溫加熱，在負(fù)壓條件下旋轉(zhuǎn)形成薄膜，高效蒸發(fā)，然后再冷凝回收溶媒，達(dá)到提純分離的效果。真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀產(chǎn)品可與循環(huán)水式多用真空泵、隔膜真空泵、低溫循環(huán)（真空）泵、循環(huán)冷卻器、恒溫循環(huán)器、低溫冷卻液循環(huán)泵等配套組成系統(tǒng)裝置。真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用來(lái)做減壓蒸餾實(shí)驗(yàn)。目前，市場(chǎng)上的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶煤回收。減壓蒸餾整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的氣密性是非常嚴(yán)格的，不容許有一點(diǎn)點(diǎn)的漏氣，否則就會(huì)影響到蒸發(fā)效果?？蛻粼谫?gòu)買過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀后，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在進(jìn)行發(fā)貨前，都會(huì)進(jìn)行試機(jī)，檢查其的氣密性。
真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選購(gòu)過(guò)程中需要注意以下幾點(diǎn)：
1、明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格：真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實(shí)驗(yàn)室小量試驗(yàn);5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。當(dāng)然，特殊情況下，咱還可以借助連續(xù)進(jìn)料管，擴(kuò)大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴(kuò)大一次連續(xù)蒸餾量。
2、明確真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務(wù)：蒸餾效率很關(guān)鍵，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個(gè)數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個(gè)數(shù)也越多。如果樣品量大，咱在蒸餾效率上，咱得多花心思進(jìn)行考量。
真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用注意要點(diǎn)說(shuō)明：
1、使用時(shí)要先抽小真空，再開(kāi)旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0、04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3、加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒。
4、如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。
5、旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。
6、若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
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