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2020版藥典標(biāo)準(zhǔn)單雙硬脂酸甘油酯有資質(zhì)

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2021/3/22 14:24:42
  • 訪問(wèn)次數(shù)564
產(chǎn)品標(biāo)簽:

單雙硬脂酸甘油酯

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微晶纖維素,聚維酮,糊精,淀粉,聚乙二醇,泊洛沙姆,二氧化硅
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 500g 25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
2020版藥典標(biāo)準(zhǔn)單雙硬脂酸甘油酯有資質(zhì)
單、雙甘油硬脂酸酯是非離子型乳化劑,HLB值2.5-3.0。







中文名單、雙硬脂酸甘油酯 性 質(zhì)非離子型乳化劑
2020版藥典標(biāo)準(zhǔn)單雙硬脂酸甘油酯有資質(zhì) 產(chǎn)品信息

2020版藥典標(biāo)準(zhǔn)單雙硬脂酸甘油酯有資質(zhì)

2020版藥典標(biāo)準(zhǔn)單雙硬脂酸甘油酯有資質(zhì)

性質(zhì)

 

1. 感官特性:?jiǎn)胃术儆椭H緣性,其感官特性和油脂有所相似,其稠度與脂肪酸基團(tuán)有關(guān),一般可為油狀、脂狀或蠟狀。一般來(lái)說(shuō),單甘酯比其所用的油脂或脂肪酸有更高的稠度和熔點(diǎn),單甘酯的熔點(diǎn)的變化規(guī)律是:隨著脂肪酸的碳鏈的延長(zhǎng),單甘酯的熔點(diǎn)增加;單甘酯的顏色、氣味同相應(yīng)的脂肪酸基團(tuán)及原料來(lái)源有關(guān),其氣味一般都有油脂氣味,顏色從褐色到乳白色不等。

2. 熱穩(wěn)定性:?jiǎn)胃术ナ?-單甘酯和2-單甘酯的混合物,這就是分子內(nèi)發(fā)生?;D(zhuǎn)移的結(jié)果,這種分子內(nèi)的?;D(zhuǎn)移的活化能比較低,所以在任一溫度條件下單甘酯都是兩者的混合物,只是兩者的比例隨溫度的不同而不同。

3. 結(jié)晶行為:?jiǎn)胃术プ鳛轭愔衔?,具有同質(zhì)多晶現(xiàn)象。蒸餾單甘酯會(huì)結(jié)晶為亞穩(wěn)α-晶體形態(tài),然后轉(zhuǎn)變?yōu)檩^高熔點(diǎn)的穩(wěn)定β-結(jié)晶形態(tài)。亞穩(wěn)β′-結(jié)晶形態(tài)不存在于工業(yè)單甘酯。當(dāng)α-結(jié)晶形態(tài)冷卻后,會(huì)發(fā)生第三種結(jié)晶形態(tài)的固態(tài)轉(zhuǎn)換,稱為亞-α。

4. 介晶性質(zhì):?jiǎn)胃术ヅc水能發(fā)生很復(fù)雜的相互作用,其作用程度取決于溫度及單甘酯與水的比例,同時(shí)與脂肪酸的種類有關(guān)。所形成的物質(zhì)能夠同時(shí)表現(xiàn)出晶體性質(zhì)及液體性質(zhì),即介晶性。單甘酯的介晶相有:層狀中間相(層狀相),α-凝膠,立方體相,六角形相等,單甘酯在常溫狀態(tài)是β-結(jié)晶是一種類脂雙分子層的結(jié)構(gòu),中間由極性基團(tuán)依靠氫鍵連接,這一層與水有很強(qiáng)的親和力,當(dāng)溫度高于克拉夫點(diǎn)時(shí),水開(kāi)始滲入雙分子層的極性層中,形成層狀中間相。 

合成

 

1. 由甘油與硬脂酸酯化而得。將硬脂酸、甘油和加入反應(yīng)鍋內(nèi),加熱熔融后開(kāi)動(dòng)攪拌,通入氮?dú)?。加熱,?85℃反應(yīng)7h,反應(yīng)結(jié)束時(shí)pH應(yīng)小于5。降溫出料,得甘油單硬脂酸酯。每噸產(chǎn)品消耗硬脂大于82kg,甘油(95%以上)235kg。 

2. 直接酯化法
  硬脂酸和甘油按1:(1.2-1.3)的摩爾比,在0.2%的酸性催化劑作用下,在180-250℃:反應(yīng)2-4h;反應(yīng)物速冷至100℃,加堿中和催化劑,用水洗滌后得含單酯40%-60%的產(chǎn)品。

酯交換法
  硬脂酸甘油酯與甘油在0.06%-0.1%的Cu(OH)2存在下,在170-240℃反應(yīng)1-2h,反應(yīng)過(guò)程中通入氮?dú)膺M(jìn)行保護(hù),反應(yīng)物經(jīng)減壓脫臭、酸中和、精制后得到含單酯40%-60%的產(chǎn)品。

縮水甘油皂化法
  縮水甘油與硬脂酸在四乙基碘化銨的催化下,在100-130℃反應(yīng)30-70min,反應(yīng)物精制后可得含單酯80%-90%的產(chǎn)品。 

環(huán)氧氯丙烷相轉(zhuǎn)移催化法
  環(huán)氧氯丙烷與硬脂酸鈉(2:1,摩爾比)在甲苯中,在相轉(zhuǎn)移催化劑四丁基溴化銨的催化下,在90-110℃反應(yīng)2h;反應(yīng)物用氯化鈉溶液洗滌,分取有機(jī)相,蒸餾除去甲苯和未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷得硬脂酸縮水甘油酯,將其用0.1mol/L的NaOH溶液水解,經(jīng)分離、干燥,用正己烷重結(jié)晶得產(chǎn)品,單酯含量在90%以上。含量40%-60%的單酯產(chǎn)品經(jīng)分子蒸餾可得到90%以上的高濃度產(chǎn)品。

硬脂酸和甘油、催化劑加入反應(yīng)釜中進(jìn)行醇解反應(yīng)后,降溫,中和催化劑,除去未反應(yīng)甘油,經(jīng)壓片或噴霧干燥制得。 

3. 硬脂酸和甘油、催化劑加入反應(yīng)釜中進(jìn)行醇解反應(yīng)后,除去未反應(yīng)甘油,經(jīng)壓片或噴霧干燥制得。

4.將原料硬化油熔化后加入醇解釜內(nèi)即開(kāi)始升溫,升溫至110℃時(shí)加入配比量的甘油和堿性催化劑,繼續(xù)升溫至210℃時(shí)記反應(yīng)時(shí)間,控制升溫速度,在2-3h內(nèi)升溫至22℃時(shí)反應(yīng)結(jié)束。然后急速降溫至120℃放料。整個(gè)過(guò)程用時(shí)5-6h??芍频脝胃术?0% (52%-54%)以上的反應(yīng)混合物。將粗單甘酯經(jīng)精餾可制得精單甘酯。

關(guān)鍵詞:催化劑
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