DSPE-PEG-Trastuzumab-磷脂-聚乙二醇
【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向多肽
【英文名稱】DSPE-PEG-Trastuzumab
【結(jié) 構(gòu)】
【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%以上
【分子量】PEG :2000 3000 5000
【保 存】4°保存
DSPE-PEG-Trastuzumab-磷脂-聚乙二醇
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-Trastuzumab是一個(gè)理論上的藥物遞送復(fù)合物,將Trastuzumab(一種針對HER2陽性乳腺癌的單克隆抗體)與DSPE(磷脂)和PEG(聚乙二醇)結(jié)合。這種設(shè)計(jì)主要用于增強(qiáng)藥物的遞送效率和改善藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性。DSPE-PEG-Trastuzumab用于制備膠束,脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒等藥物遞送材料。
Trastuzumab(商品名Herceptin)是一種靶向療法藥物,屬于單克隆抗體類,主要用于治療HER2陽性的乳腺癌和部分胃癌。HER2(人類表皮生長因子受體2)是一種在某些癌癥細(xì)胞上過表達(dá)的蛋白,與腫瘤的快速生長和擴(kuò)散相關(guān)。Trastuzumab的工作原理是特異性地結(jié)合到癌細(xì)胞表面的HER2受體上,阻斷其信號通路,從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和存活。
工作機(jī)制
Trastuzumab通過幾種機(jī)制發(fā)揮作用:
抑制HER2介導(dǎo)的信號傳導(dǎo):Trastuzumab與HER2受體結(jié)合后,能夠阻止受體的活化和聚集,從而抑制由此引發(fā)的促進(jìn)腫瘤生長的信號傳遞路徑。
介導(dǎo)抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(ADCC):抗體的Fc區(qū)域能夠吸引免疫細(xì)胞(如自然殺傷細(xì)胞),引發(fā)對標(biāo)記的癌細(xì)胞的攻擊。
誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡:除了抑制生長信號外,Trastuzumab還可能促進(jìn)癌細(xì)胞的程序性死亡。
臨床應(yīng)用
Trastuzumab主要用于治療HER2陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌,以及HER2陽性的胃癌。其治療效果取決于腫瘤對HER2的依賴程度,通常與其他化liao藥物聯(lián)合使用以提高療效。
【碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品】
DSPE-PEG-Trastuzumab 磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向多肽
DSPE-PEG-M2pep 磷脂聚乙二醇M2型巨噬細(xì)胞靶向肽
DSPE-PEG-RVG29 磷脂-聚乙二醇-狂犬病毒糖蛋白 /腦靶向肽
DSPE-PEG-THRPPMWSPVWP 磷脂-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽
DSPE-PEG-CASKKPKRNIKA 磷脂-聚乙二醇-C3靶向肽
DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK 磷脂-聚乙二醇-WH靶向肽
DSPE-PEG-NGR(c(GGCNGRC)) 磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向環(huán)肽NRG