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藥用級右旋糖酐40醫(yī)用藥典標準CDE備案登記A

參考價 220
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌盤龍翊海
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2023/10/18 14:17:54
  • 訪問次數(shù)278
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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司,是一家專門從事原輔料銷售、藥品批發(fā)配送的商業(yè)企業(yè),公司成立于200412月,是國藥定點供應(yīng)單位,業(yè)務(wù)遍及全國各省市四千余家,其中有醫(yī)院、醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、科研單位等。

公司已形成一支努力拼搏、敢于迎接新挑戰(zhàn)、精力旺盛的技術(shù)隊伍。主要經(jīng)營化學(xué)醫(yī)藥原料、抗生素制劑醫(yī)藥原料、第二類醫(yī)療器械、第三類一次性使用無菌醫(yī)療器械、中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品的批發(fā)。經(jīng)營原輔料2000余種,藥品品種達8000多個。

公司堅持規(guī)范化、服務(wù)化的發(fā)展路線,貫徹“質(zhì)量就是生命、責任重于泰山”的宗旨,所有盤龍人期待與您一起分享、共贏,實現(xiàn)夢想!






磺胺嘧啶銀粉劑,苯酚,硫酸鋇干混懸劑,松節(jié)油,水合氯醛,維生素,對乙酰氨基酚,氫氧化鋁,化學(xué)原料藥,藥用輔料
CAS號 9004-54-0 產(chǎn)地 國產(chǎn)
級別 藥用級 證書 GMP證書
藥用級右旋糖酐40醫(yī)用藥典標準CDE備案登記A
本品系蔗糖經(jīng)腸膜狀明串珠菌L.-M-1226號菌(Leuconostoc mesenteroides)發(fā)酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,經(jīng)處理精制而得。右旋糖酐40的重均分子量(Mw)應(yīng)為32 000~42 000。
藥用級右旋糖酐40醫(yī)用藥典標準CDE備案登記A 產(chǎn)品信息

藥用級右旋糖酐40醫(yī)用藥典標準CDE備案登記A

  本品系蔗糖經(jīng)腸膜狀明串珠菌L.-M-1226號菌(Leuconostoc mesenteroides)發(fā)酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,經(jīng)處理精制而得。右旋糖酐40的重均分子量(Mw)應(yīng)為32 000~42 000。

  【性狀】本品為白色粉末;無臭。

  本品在熱水中易溶,在乙醇中不溶。

  比旋度  照右旋糖酐20項下的方法測定,應(yīng)符合規(guī)定。

  【鑒別】照右旋糖酐20項下的鑒別試驗,顯相同的反應(yīng)。

  【檢查】分子量與分子量分布  照分子排阻色譜法(通則0514)測定。

  供試品溶液  取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,振搖,放置過夜。

  對照品溶液  取4~5個已知分子量的右旋糖酐對照品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各含10mg的溶液。

  系統(tǒng)適用性溶液(1)  取葡萄糖適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

  系統(tǒng)適用性溶液(2)  取葡聚糖2000適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

  色譜條件  以親水性球型高聚物為填充劑(TSK GPWXL柱、Shodex OHpak SB HQ柱或其他適宜色譜柱);以0.71%硫酸鈉溶液為流動相;柱溫為35℃;流速為每分鐘0.5ml;示差折光檢測器;進樣體積20μl。

  系統(tǒng)適用性要求  系統(tǒng)適用性溶液(1)色譜圖中,葡萄糖的保留時間為tT,系統(tǒng)適用性溶液(2)色譜圖中,葡聚糖2000的保留時間為t0,供試品溶液和對照品溶液色譜圖中主峰的保留時間tR均應(yīng)在tT和t0之間。理論板數(shù)按葡萄糖峰計算不小于5000。

  測定法  取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。由GPC軟件分別計算出對照品溶液的回歸方程與供試品的重均分子量及分子量分布。

  限度  重均分子量應(yīng)為32 000~4 2000,10%大分子部分重均分子量不得大于120 000,10%小分子部分重均分子量不得小于5000。

  氯化物、氮、干燥失重、熾灼殘渣與重金屬  照右旋糖酐20項下的方法檢查,均應(yīng)符合規(guī)定。

  【類別】血漿代用品。

  【貯藏】密封,在干燥處保存。

  【制劑】(1)右旋糖酐40葡萄糖注射液 (2)右旋糖酐

  40氯化鈉注射液

藥用級右旋糖酐40醫(yī)用藥典標準CDE備案登記A

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